11C-dopamine PET/CT显像对急性心肌缺血状况下交感神经功能变化的实验研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81060019
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
  • 资助金额:
    26.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0205.冠状动脉性心脏病
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

交感神经系统激活是多种损伤、刺激因素诱导病理性心脏重塑的早期重要机制,其活性变化往往出现在心脏出现明显结构和功能异常之前。因此,对心脏交感神经系统活性的在体评价对早期疾病诊断具有重要的作用。正电子电子计算机断层/电子计算机断层扫描仪( PET/CT)交感神经显像是目前在体无创性方法评价心脏交感神经系统的功能的先进方法。本实验将合成与多巴胺转运体和去甲肾上腺素转运体亲和力强的突触前正电子显像剂11C-dopamine (多巴胺),并对正常动物和急性心肌缺血动物模型进行11C-dopaminePET/CT显像,探讨急性心肌缺血疾病状态下心脏肾上腺能摄取、分布和代谢过程交感神经活性变化的动态规律,为心脏疾病的早期诊断及治疗提供有力的证据。

结项摘要

本项目合成了新的心脏神经分子探针11C-N-CH3-Dopamine,并研究11C-N-CH3-Dopamin动物体内分布情况及应用11C-N-CH3-Dopamin在心肌缺血的不同时期进行心脏神经显像与心肌血流灌注[13N]-ammoni显像对比研究并评价心肌缺血时心脏神经功能的变化规律。体内分布采用昆明小鼠注射11C- N-CH3-Dopamine 7.4MBq后,在不同的时间点处死动物,取出心、肺等11个主要器官,称重并用计数仪测定放射性计数,计算每克组织百分注射剂量率(%ID/g);缺血研究采用10只巴马小型猪形成心肌缺血模型,在造模前、造模成功后1天、1个月、3个月及6个月分别进行11C-N-CH3-Dopamine心脏显像、[13N]-ammonia显像进行对比分析。结果为(1)11C-N-CH3-Dopamine的合成标记率为20%,放化纯>95%。心脏摄取11C-N-CH3-Dopamine远高于肺的摄取,有很高的本/靶。(2)缺血模型11C-N-CH3-Dopamine的缺损体积大于心肌血流灌注[13N]-ammonia的缺损体积。且在造模成功后3个月内,11C-N-CH3-Dopamine心脏显像缺损体积逐渐增大,3个月时缺损体积达最大,在造模成功后3个月至6个月间,11C-N-CH3-Dopamine心脏显像缺损体积减小。结论(1) 11C-N-CH3-Dopamine神经显像剂的心肌脏摄取明显高于肺,有很好的本/靶比。(2)11C-N-CH3-Dopamine心脏显像与[13N]-ammonia心肌血流灌注显像相比诊断心肌缺血更灵敏。(3)缺血状态下心脏神经的损伤远比灌注损伤范围大且程度重。交感神经缺损区在缺血的最初3个月内随着时间的延长缺血范围逐渐扩大,6个月时随着时间的延长部分功能已恢复。

项目成果

期刊论文数量(2)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(3)
专利数量(0)
GE TRACERLab FX-FN合成器降低~(18)F-FDG合成成本的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    赵周社
123I--甲基-P-碘苯基十五烷酸心肌显像研究进展
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 期刊:
    国际放射医学核医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    苏云龙;王雪梅
  • 通讯作者:
    王雪梅

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其他文献

城市典型屋面径流的排污特征
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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