太赫兹固态收发前端关键技术及其应用研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
  • 项目类别：
    优秀青年科学基金项目
  • 资助金额：
    120万
  • 负责人：
    张波
  • 依托单位：
    电子科技大学
  • 学科分类：
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2020
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2020至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

人诱导性多能干细胞建系及肝细胞定向分化的研究
  • DOI：
    10.3760/cma.j.issn.1001-9030.2016.10.017
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    中华实验外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨博;王兰;谭如梦;代辰;张波;王媒西;魏来;黄霞;陈知水
  • 通讯作者：
    陈知水
星载GNSS海洋反射信号建模与仿真
  • DOI：
    10.13700/j.bh.1001-5965.2020.0575
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    北京航空航天大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王峰;杨东凯;张波;李博闻;张国栋
  • 通讯作者：
    张国栋
米黄色脂肪细胞诱导分化方法研究
  • DOI：
    10.15926/j.cnki.issn1672-688x.2019.01.002
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    河南科技大学学报(医学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    寇艳波;刘庆亚;张波;汤仁仙;王玉刚
  • 通讯作者：
    王玉刚
五子衍宗丸对神经管畸形细胞模型凋亡途径的影响
  • DOI：
    10.13288/j.11-2166/r.2019.13.012
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    中医杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李瑞雪;樊慧杰;柴智;李艳荣;孙梦瀛;肖午帅;尉杰忠;李艳花;张波;马存根;周然
  • 通讯作者：
    周然
无乳链球菌毒力基因的分布及其与耐药性和MLST的关系
  • DOI：
    10.13350/j.cjpb.181109
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    中国病原生物学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    胥志超;张波;钟婉莹;陈宪娣;李多云;王红燕;陈重;白冰;潘伟光;李桂秋;徐广健;廉婕;余治健;邓启文
  • 通讯作者：
    邓启文

其他文献

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AI技术路线图

张波的其他基金

太赫兹星间高速传输技术
  • 批准号：
    91738102
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    85.0 万元
  • 项目类别：
    重大研究计划
太赫兹成像系统前端小型化变频机理及其应用研究
  • 批准号：
    61771116
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    62.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
太赫兹变容二极管非线性精确建模及其倍频应用研究
  • 批准号：
    61301051
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    27.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
宽禁带半导体大功率电力电子器件的可靠性研究
  • 批准号：
    61234006
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    310.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
高速高压IGBT瞬态抽出模型与新结构
  • 批准号：
    61076082
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    48.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
新型三维超结表面低阻通道横向功率MOS器件
  • 批准号：
    60576052
  • 批准年份：
    2005
  • 资助金额：
    25.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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