整合基于GO的基因关联网络与基因共表达网络阐明植物复杂性状的分子遗传学基础

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31071164
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    8.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0609.生物大数据解析
  • 结题年份:
    2011
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2011-12-31

项目摘要

生物学家一直在试图理解是哪些基因和哪些类型的DNA变异导致了有机体表型多样性这一生命科学的基本问题。研究表明,大量不同的基因参与了表型特征的发育与塑造,而这些基因之间复杂的相互作用形成一个个调控网络,从而保证这些基因在时空上表达的一致性。结合目前国内外的研究进展和申请者这几年来的探索,拟申请的研究将把基于GO(Gene Ontology )的基因关联网络整合到基因共表达网络中去,并结合遗传变异数据,利用遗传基因组学(Genetical Genomics)/系统遗传学(Systems Genetics)的方法推断出与植物(例如拟南芥)复杂性状相关的基因调控网络,试图在分子系统生物学的水平上更好地理解这些复杂性状的遗传学基础。这些研究结果将为今后进一步展开与植物相关的进化和生态学问题(如:上位作用、多效应现象以及表型的可塑性等)的研究打下良好的基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
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  • 通讯作者:
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  • DOI:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    林魁;朱永伟等
  • 通讯作者:
    朱永伟等
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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