具有非典型释放、吸收、分布、代谢、清除动力学性质药物的给药系统药动学理论与建模

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30840097
  • 项目类别：
    专项基金项目
  • 资助金额：
    9.0万
  • 负责人：
    张继稳
  • 依托单位：
    中国科学院上海药物研究所
  • 学科分类：
    H3510.药物代谢与药物动力学
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2009-12-31

项目摘要

以缓控释制剂为主的给药系统是我国医药产业的重要发展方向。速释制剂药动学及以零级释放、一级释放为主的缓控释制剂药动学理论已较完善，但给药系统释放行为日渐复杂，吸收、分布、代谢、清除（ADME）性质异常的药物如何设计其给药系统等问题亟需针对性地发展药动学新理论。本项目研究表征具有非典型释放特征的给药系统和ADME特征异常药物的缓控释制剂的血药动力学理论，建立体外药动学动态模拟装置和编制相应的药动学评价计算机软件。以程序化控制的微流泵体外模型模拟药物的特异释放、ADME动力学过程，验证定位释放、定时释放、脉冲释放等非典型释放制剂的药动学，验证具有吸收窗、双相吸收、快代谢、慢代谢、多室分布等ADME性质异常药物的缓控释制剂药动学理论；组合整体动物和变速输送装置，在大鼠等小动物上实现缓控释制剂药动学的体内模拟和评价，实现缓控释制剂药动学的预测、优化和快速评价，为新型给药系统的设计提供新理论和新方法。

结项摘要

项目成果

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其他文献

盐酸坦索罗辛缓释微丸的单颗粒及其颗粒群释放动力学研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    孙立新
基于同步辐射光源显微成像技术原位表征软胶囊结构变化及内部微粒分布
  • DOI：
    10.16438/j.0513-4870.2019-0565
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    药学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    熊婷;伍丽;彭辉;钱蔚;吴文婷;朱卫丰;殷宪振;张继稳
  • 通讯作者：
    张继稳
实时紫外成像研究氯霉素眼用原位凝胶的固有溶出特征
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    药学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    伍丽;何仲贵;胡容峰;张继稳
  • 通讯作者：
    张继稳
基于同步辐射显微CT技术研究冻干口腔崩解片的精细结构
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    中国药科大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    殷宪振;朱卫丰;汪六一;张继稳
  • 通讯作者：
    张继稳
利用热熔特征检出混合粉体中目标成分粒径及其分布
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    药学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    唐艳;何远志;伍丽;张柳;郭涛;吴文婷;荆广会;殷宪振;朱卫丰;张继稳
  • 通讯作者：
    张继稳

其他文献

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张继稳的其他基金

结构药剂学理论研究: 药物制剂的定量结构及其对药物释放的控制
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相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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