Rab26调控肺巨噬细胞线粒体自噬-LAP轴遏制炎症失控致ARDS的机制

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    82070071
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    55万
  • 负责人：
    王关嵩
  • 依托单位：
    中国人民解放军第三军医大学
  • 学科分类：
    H0109.急性肺损伤和急性呼吸窘迫综合征
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2020
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2020至

项目摘要

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项目成果

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其他文献

Rab蛋白研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    免疫学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    尹洪金;钱桂生;王关嵩
  • 通讯作者：
    王关嵩
海水和脂多糖吸入肺损伤的比较研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    解放军医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨昱;钱桂生;周长喜;邓朝霞;王关嵩
  • 通讯作者：
    王关嵩
过氧化物酶增殖体激活受体γ辅助激活子-1α在脓毒症肺损伤大鼠肺组织中的表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    中华肺部疾病杂志(电子版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王关嵩;戢福云;徐静;王建春
  • 通讯作者：
    王建春
Sirt1通过去乙酰化NF-κB/p65减轻小鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞脂多糖损伤
  • DOI：
    10.16016/j.1000-5404.201611089
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    第三军医大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘俊彦;吕学军;赵维;胡明冬;李玉英;王关嵩;徐剑诚;钱桂生
  • 通讯作者：
    钱桂生
Protection from lipopolysaccharide-induced pulmonary microvascular endothelial cell injury by activation of edgehog signaling pathway
通过激活edgehog信号通路保护脂多糖诱导的肺微血管内皮细胞损伤
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Mol Biol Rep.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王关嵩
  • 通讯作者：
    王关嵩

其他文献

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王关嵩的其他基金

肺巨噬细胞嗅觉受体经Rab26-MFN2-STING通路调控肺损伤/ARDS的机制
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2022
  • 资助金额：
    52 万元
  • 项目类别：
    面上项目
Rab43甲基化介导巨噬细胞LC3吞噬作用调控ARDS的炎性机制
  • 批准号：
    81873422
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    56.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
lncRNA-RP11去甲基化调控Rab26介导肺血管重构的囊泡运输机制
  • 批准号：
    81670047
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    57.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
Rab26介导的受体失衡调控肺微血管内皮屏障损伤的作用及机制
  • 批准号：
    81370168
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
Rab GTPase介导的信号通路调控肺微血管内皮细胞损伤的极化机制
  • 批准号：
    81170066
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    62.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
Rab介导的囊泡运输对肺动脉平滑肌细胞表型转化的调控及信号转导机制
  • 批准号：
    30971309
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    31.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
Hedgehog调节蛋白调控肺微血管内皮细胞表型转化及损伤的信号转导机制
  • 批准号：
    30770928
  • 批准年份：
    2007
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
CO对动脉平滑肌细胞增生、迁移和凋亡作用机制的探讨
  • 批准号：
    39700057
  • 批准年份：
    1997
  • 资助金额：
    11.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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  • 项目类别：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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