基于生物标志物变化的苍耳子量/时/毒关联性及配伍减毒研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30873435
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    32.0万
  • 负责人：
    刘树民
  • 依托单位：
    黑龙江中医药大学
  • 学科分类：
    H3217.中药毒理
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

本研究在前期研究工作的基础上，将代谢组学、现代分析技术、生物信息学等与中药毒性检测有机地结合起来，遵从中医的整体理论，定性定量研究中药对机体内源性小分子的影响，识别可能的毒性标志物，探索机体代谢表征与中药毒性间的相互关系，预测和评价中药毒性，同时解析中药配伍对毒性的干预作用。即以超高液相-质谱联用代谢组分析仪（UPLC-Q-TOF/MS）、核磁共振（NMR）、等技术分析系统为核心手段，结合模式识别技术、系统生物学理论找出给药前后Wistar大鼠尿液或组织中的内源性代谢物的特征性生物代谢标志物及其动态变化规律，研究苍耳子不同剂量、不同时间点机体代谢组分及其配伍黄芪后的内源性代谢物的变化规律，分析内源性代谢产物的形成、转移机制和动态过程，找出其毒性靶点和配伍减毒后的生物标志物变化规律，明确其量/时/毒的关联性，从而指导临床合理用药并满足临床监测简单快捷的要求。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
苍耳子配伍黄芪HPLC-DAD指纹图谱的变化研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国中医药信息（已录用）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
苍耳子醇提取液的乙酸乙酯、正丁醇、水萃取物对大鼠肝脏的毒性作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    药物不良发应杂志，2010，12（1）：17-20
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
苍耳子对大鼠肝脏毒性作用的代谢组学研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    药物不良发应杂志，2011，130（5）：287-293
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
中药毒性辨析论
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中医药信息，2011，28（2）：1-4
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
苍耳子水萃取物对大鼠肝脏毒性作用的实验研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    药物不良发应杂志，2010，12（6）：381-386
  • 影响因子：
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

钩藤提取物对MPTP诱导帕金森病模型小鼠神经元的影响
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    井月娥;任燕冬;张淑香;刘树民
  • 通讯作者：
    刘树民
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
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  • 作者：
    周琦;张宁;卢芳;刘树民
  • 通讯作者：
    刘树民
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  • 发表时间：
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  • 通讯作者：
    张淑香
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
    卢芳;周世慧;刘树民
  • 通讯作者：
    刘树民
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    中华中医药杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周琦;张翀;于栋华;刘树民
  • 通讯作者：
    刘树民

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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