肝内NOD-TLR信号途径及其参与抗乙型肝炎病毒（HBV）免疫应答的分子机制

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    81001313
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    10.0万
  • 负责人：
    吴珺
  • 依托单位：
    华中科技大学
  • 学科分类：
    H1104.炎症、感染与免疫
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2010
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2011-01-01 至2011-12-31

项目摘要

乙型肝炎病毒（Hepatitis B virus,HBV）感染是我国现阶段最为突出的公共卫生问题之一，目前仍缺乏根治的药物和方法，天然免疫识别受体（TLR、NOD）的激动剂作为免疫调节剂或免疫佐剂，有望成为清除病毒、控制炎症进展的新型药物。近来对其它经典的抗原提呈细胞（DC、巨噬细胞）的研究表明，NOD有协同TLR活化天然免疫并调节病毒特异性适应性免疫应答的功效，但对于肝脏固有的APC的NOD－TLR信号途径仍知之甚少。本研究拟在前期对肝脏实质与非实质性细胞的TLR途径阐明的基础上，利用小鼠原代肝脏细胞、HBV特异性的细胞系与HBV复制小鼠模型，研究肝内的NOD信号途径及其参与肝内微环境维持、与TLR途径相互作用的分子机制，探索NOD－TLR激动剂或阻滞剂作为免疫调节剂和疫苗佐剂的可能性，为抗HBV免疫干预新策略的研究提供理论依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
四种肝细胞系天然免疫相关分子的表达及HBV对其表达的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    实用肝脏病杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陆蒙吉;丁红晖;杨东亮;刘敏;郝友华;吴珺;徐春利;喻涛
  • 通讯作者：
    喻涛
Toll 样受体介导小鼠原代肝细胞产生的天然免疫应答及其对乙型肝炎病毒复制的抑制作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华肝脏病杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴珺
  • 通讯作者：
    吴珺

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其他文献

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  • 通讯作者：
    金涌
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 通讯作者：
    谷晓红
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 通讯作者：
    张凡
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  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 通讯作者：
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王垚;金涌;魏飞;吴珺
  • 通讯作者：
    吴珺

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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