有机无机杂化电磁双功能分子晶体

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20673120
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    张斌
  • 依托单位：
    中国科学院化学研究所
  • 学科分类：
    B0305.结构化学
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

有机无机杂化是制备电磁双功能分子晶体的一种行之有效的手段，从含pi电子的有机给体和含铁磁性元素的无机络离子出发，人们已经制备得到了电磁独立的顺磁性超导体、铁磁性导体和电磁耦合的反铁磁性磁致超导体。针对此类分子晶体用零维的卤素和类卤素的络离子和二维的草酸络离子的现状，我们提出将两者相结合制备出全新的[FeOxCl2-]n一维磁性阴离子的设想，已成功地构筑出电磁双功能电荷转移复合物: TN = 20K的反铁磁半导体和TN = 4.5K 的反铁磁导体，并观测到电磁耦合现象，这引起国际同行的关注。为了寻找更好性能的电磁双功能分子晶体和保持我们的国际领先地位，我们希望能够在基金的继续支持下将现有工作从广度和深度两方面进行拓展: 在有机单元中拓展给体的范围，在无机单元中对现有[FeOxCl2-]n体系进行金属和卤素的替换，在寻求更好电磁性能的晶体同时对结构和性能的关系有更深一步的认识。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（16）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
在亚铁磁性纳米多孔金刚石骨架 Mn3(HCOO)6 中的客体分子导致的手性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Advanced Functional Materials
  • 影响因子：
    19
  • 作者：
    K. Inoue;H. Kobayashi;M. Kurmoo;高松;张斌*;王哲明*
  • 通讯作者：
    王哲明*
三聚磷氰衍生物的多孔性的调控
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Physical Chemistry A
  • 影响因子：
    2.9
  • 作者：
    T. Ndikumana;G. Gahungu;B. Zhang;J. P. Zhang
  • 通讯作者：
    J. P. Zhang
一维反铁磁链到铁磁金刚石骨架的晶体到晶体的转变
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of the American Chemical Society
  • 影响因子：
    15
  • 作者：
    朱道本;段智明;张斌;张焱
  • 通讯作者：
    张焱
在具有 49-66 拓扑结构的[NH4][Mn(HCOO)3]中的手性和弱铁磁性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Inorganic Chemistry
  • 影响因子：
    4.6
  • 作者：
    Z. M. Wang*;B. Zhang;Mohamedally Kurmoo;H. Kobayashi*;H. Fujiwara;T. Otsuka
  • 通讯作者：
    T. Otsuka
一个由高共轭dmit配体构成的高电导的镍化合物的合成和磁性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Inorganic Chemistry
  • 影响因子：
    4.6
  • 作者：
    游效增;李成辉;张斌;温和瑞;宋友;左景林
  • 通讯作者：
    左景林

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其他文献

Review of the higher classification of Idiocerinae, with description of one new tribe from the Oriental region (Hemiptera: Cicadellidae)
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  • 发表时间：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • 通讯作者：
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  • 通讯作者：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    陈波

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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