以Kupffer细胞为介导联合封闭共刺激通路在预防大鼠肝脏移植急性排斥反应的研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30471637
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    21.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1105.器官移植与移植免疫
  • 结题年份:
    2007
  • 批准年份:
    2004
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

肝脏移植是治疗各种终末期肝病的有效方法,但术后急性排斥反应的发生是影响移植肝和患者存活的主要原因之一。长期应用免疫抑制剂预防排斥反应有很多副作用。本研究希望从诱导免疫耐受的角度探索一种安全,有效的抗排斥方法。实验采用腺病毒介导的转基因方法将新的共刺激分子PD-L1转染Kupffer细胞,同时采用RNA干扰的方法抑制Kupffer细胞的共刺激分子B7的表达,使Kupffer细胞在将供体抗原肽呈递给受体T淋巴细胞的过程中通过PD-1/PD-L1和B7/CD28两条共刺激通路抑制T细胞增殖,诱导T细胞凋亡,防止大量效应性T淋巴细胞的产生,从而达到防止急性排斥反应发生的目的。本研究将对提高肝移植术后长期生存率有重要的理论意义和临床应用价值。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(3)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
大鼠枯否细胞分离培养方法的改良
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中华肝脏病杂志. 2006;14(7): 532-535.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    柳枫;朱继业;李涛等
  • 通讯作者:
    李涛等
RNA干扰供体大鼠库普弗细胞B7分
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    世界华人消化杂志. 2008;16(1): 39-44.
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李涛;朱继业;柳枫等
  • 通讯作者:
    柳枫等
重组腺病毒Ad-PD-L1转染供体小鼠
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    世界华人消化杂志. 2008年已接受
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    朱研;李涛;朱继业等
  • 通讯作者:
    朱继业等

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其他文献

肿瘤干细胞标志物EpCAM在肝癌肝移植患者中的表达及其与肿瘤复发转移的关系
  • DOI:
    10.3760/cma.j.issn.1007-631x.2018.01.018
  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    李照
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
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  • 影响因子:
    --
  • 作者:
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  • 通讯作者:
    邬国斌
肌动蛋白结合蛋白在肝细胞肝癌中的表达及其对肝移植远期存活的预测价值
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    张龙辉;李照;朱继业
  • 通讯作者:
    朱继业
门静脉癌栓形成机制的研究进展
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中华实验外科杂志
  • 影响因子:
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  • 作者:
    程倩;朱继业
  • 通讯作者:
    朱继业
乙型肝炎相关性肝癌患者肝移植术后肿瘤复发的危险因素分析
  • DOI:
    10.3760/cma.j.issn.1007-3418.2018.02.005
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中华肝脏病杂志
  • 影响因子:
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  • 作者:
    李照;毛雨鸽;禹琛;高杰;朱继业
  • 通讯作者:
    朱继业

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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