紫杉醇前体依赖于MEP途径合成的分子调控机理

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基本信息

  • 批准号：
    30771238
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    28.0万
  • 负责人：
    廖志华
  • 依托单位：
    西南大学
  • 学科分类：
    C0602.基因表达及非编码序列调控
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

紫杉醇是目前治疗癌症最有效的天然药物之一，但在天然红豆杉中含量很低。代谢工程是提高紫杉醇含量的最有效手段之一，而开展紫杉醇生物合成的分子生物学研究是实现其代谢工程的必要前提。位于质体的MEP途径为紫杉醇合成提供基本前体，该途径涉及多个酶促反应，但其分子生物学基础并不清楚。.本研究拟从红豆杉中克隆紫杉醇前体依赖于MEP途径合成涉及到的所有7个基因并验证其功能，包括dxps、dxr、mct、cmk、mecps、hds和hdr；分析这7个基因的表达调控情况和紫杉醇积累的关系，考察目的基因在紫杉醇生物合成中的作用，以明确其中的限速反应和限速酶；建立基因枪介导遗传转化红豆杉细胞的方法，在红豆杉细胞中过量表达限速酶基因以进一步研究限速酶的作用。从而在从分子水平绘制出完整的紫杉醇前体生物合成途径，阐明紫杉醇前体在质体中生物合成的分子机理，为最终实现紫杉醇代谢工程提供必要的功能基因和作用靶点。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
The HDR gene involved in the TIA pathway from Rauvolfia verticillata: Cloning, characterization and functional identification
萝芙木 TIA 通路中涉及的 HDR 基因：克隆、表征和功能鉴定
  • DOI：
    10.5897/jmpr10.107
  • 发表时间：
    2010-05
  • 期刊：
    Journal of Medicinal Plants Research
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
The 1-hydroxy-2-methyl-butenyl 4-diphosphate reductase gene from Taxus media: Cloning, characterization and functional identification
红豆杉属 1-羟基-2-甲基-丁烯基 4-二磷酸还原酶基因：克隆、表征和功能鉴定
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2009
  • 期刊：
    African Journal of Biotechnology
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
A new 2-C-methyl-D-erythritol 2,4-cyclodiphosphate synthase gene from Taxus media: Cloning, characterization and functional complementation
来自红豆杉的新 2-C-甲基-D-赤藓糖醇 2,4-环二磷酸合酶基因：克隆、表征和功能互补
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2009-05
  • 期刊：
    Journal of Medicinal Plants Research
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

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  • 通讯作者：
    廖志华
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    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • 发表时间：
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  • 通讯作者：
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  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    药学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李笑;强玮;邱飞;陈敏;兰小中;廖志华;刘小强
  • 通讯作者：
    刘小强

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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