人肝再生增强子在肝衰竭患者中的表达水平及意义

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30972592
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    33.0万
  • 负责人：
    盛吉芳
  • 依托单位：
    浙江大学
  • 学科分类：
    H2103.肝炎病毒与感染
  • 结题年份：
    2012
  • 批准年份：
    2009
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

在我国，病毒性肝炎尤其是慢性乙型肝炎感染率及发病率高，肝衰竭成为慢性肝病患者的主要死亡原因之一。肝衰竭的发生、发展及预后的差异性与肝细胞的凋亡及再生相关，一系列的复杂因素包括大量肝细胞坏死、凋亡及退化参与其中。人肝再生增强因子(hALR)是最新发现的一种与肝再生密切相关的细胞因子，研究表明hALR是目前已知唯一对肝源性细胞有特异性增殖刺激活性的因子，能显著促进肝细胞再生。本研究制备获得高纯度hALR蛋白及抗hALR单克隆抗体，通过免疫组化、定量PCR及ELISA等方法比较不同类型及不同预后肝衰竭患者肝组织hALR分布、mRNA表达水平及血清hALR表达水平差异，以及同一肝衰竭患者不同疾病发展阶段hALR水平变化，结合对肝衰竭大鼠模型研究，进一步阐明hALR在肝细胞再生中的可能作用机制，探讨hALR在肝衰竭发生、发展及转归中的地位及意义。

结项摘要

人肝再生增强因子(hALR)是最新发现的一种与肝再生密切相关的细胞因子，对肝源性细胞有特异性增殖刺激活性的因子，能显著促进肝细胞再生。本研究制备获得高效稳定的重组hALR 表达和纯化体系，为实现工程化大量制备重组hALR 奠定基础，使制备的重组hALR 纯度达98%以上，明确了重组hALR 分子量、等电点、蛋白质的一级结构和二级结构等进行生物学性状；同时应用高纯度hALR 蛋白制备抗hALR 单克隆抗体，完成hALR 单克隆抗体的制备筛选、效价、特异性及敏感性鉴定。并按照计划收集大量肝衰竭患者的血清标本及肝组织标本。通过免疫组化、定量PCR 及ELISA 等方法比较不同类型及不同预后肝衰竭患者肝组织hALR 分布、mRNA 表达水平及血清hALR 表达水平差异，以及同一肝衰竭患者不同疾病发展阶段hALR 水平变化，进一步阐明hALR在肝细胞再生中的可能作用机制，探讨hALR 在肝衰竭发生、发展及转归中的地位及意义。撰写论文4篇，发表2篇SCI收录论文，2篇在投。培养博士研究生2名，硕士研究生2名。

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Epidemic of Klebsiella pneumoniae ST11 clone coproducing KPC-2 and 16S rRNA methylase RmtB in a Chinese University Hospital.
中大医院共产KPC-2和16S rRNA甲基化酶RmtB的肺炎克雷伯菌ST11克隆的流行
  • DOI：
    10.1186/1471-2334-12-373
  • 发表时间：
    2012-12-23
  • 期刊：
    BMC infectious diseases
  • 影响因子：
    3.7
  • 作者：
    Li JJ;Sheng ZK;Deng M;Bi S;Hu FS;Miao HF;Ji ZK;Sheng JF;Li LJ
  • 通讯作者：
    Li LJ
Regional prevalence and transmission route of Kaposi's sarcoma-associated herpes virus in Zhejiang, China
浙江省卡波西肉瘤相关疱疹病毒的地区流行情况及传播途径
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Chinese Medical Journal
  • 影响因子：
    6.1
  • 作者：
    Ju Hong-zhen;Zhu Biao;Wang Ying-jie;Sheng Zi-ke;Sheng Ji-fang
  • 通讯作者：
    Sheng Ji-fang
Expression level of augmenter of liver regeneration in patients with hepatic failure and hepatocellular carcinoma
肝衰竭及肝癌患者肝再生增强子的表达水平
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Hepatobiliary and Pancreatic Diseases International
  • 影响因子：
    3.3
  • 作者：
    Yu, Hai-Ying;Xiang, Dai-Rong;Huang, Hai-Jun;Li, Jun;Sheng, Ji-Fang
  • 通讯作者：
    Sheng, Ji-Fang
Characterizations and Outcomes of Severe Pentastomiasis in Children: Report of 2 Cases.
儿童严重五口虫病的特征和结果：2 例报告。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Southeast Asian Journal of Tropical Medicine and Public Health
  • 影响因子：
    0.2
  • 作者：
    盛吉芳
  • 通讯作者：
    盛吉芳

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其他文献

不同程度慢性乙型肝炎血脂与HBV DNA关系研究
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    颜华东;高国生;祝成亮;盛吉芳
  • 通讯作者：
    盛吉芳
肝硬化合并严重肝损伤并发感染的临床特点及危险因素分析
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    中国微生态学杂志
  • 影响因子：
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  • 作者：
    施烨敏;盛吉芳
  • 通讯作者：
    盛吉芳

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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