胃肠激素ghrelin 的表达调控

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30740096
  • 项目类别：
    专项基金项目
  • 资助金额：
    14.0万
  • 负责人：
    张炜真
  • 依托单位：
    北京大学
  • 学科分类：
    C1102.内分泌、泌尿与生殖生理
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2008-12-01

项目摘要

肥胖是一种因长期能量摄入超过能量消耗引起的脂肪组织过剩的疾病，可造成糖尿病、高血压、高血脂症、动脉粥样硬化等"代谢综合征"。我国目前已有两亿人超重，六千万人肥胖。胃肠内分泌系统分泌多种激素参与摄食和能量代谢的调节。其中胃分泌的ghrelin是目前发现的唯一一种具有强烈刺激食欲，促进摄食的激素。因此了解ghrelin的表达调控机制将为开发肥胖治疗药物提供理论基础。为此需要ghrelin体外表达的细胞

结项摘要

项目成果

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其他文献

肠道菌群及其代谢产物在糖脂代谢中的作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    生理科学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    梁源;于瑞丽;尹悦;张炜真
  • 通讯作者：
    张炜真
胃激素ghrelin和nesfatin-1与骨骼肌糖代谢
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    生理科学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    唐红;马良肖;张炜真
  • 通讯作者：
    张炜真
Nesfatin-1 与细胞凋亡
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    生理科学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王鼎元;李秋雅;尹悦;张炜真
  • 通讯作者：
    张炜真
消化内分泌与糖脂代谢
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2021
  • 期刊：
    国际内分泌代谢杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    梁源;孙立君;尹悦;张炜真
  • 通讯作者：
    张炜真
Ghrelin基因产物及其功能的多样性
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    生理科学进展
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    唐红;张炜真
  • 通讯作者：
    张炜真

其他文献

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张炜真的其他基金

肠—肝对话新机制——肠上皮外泌体在非酒精性脂肪性肝病发生发展中的作用
  • 批准号：
    82330017
  • 批准年份：
    2023
  • 资助金额：
    220 万元
  • 项目类别：
    重点项目
胃X/A样细胞在肝脏缺血再灌注损伤中的保护作用及机制
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2019
  • 资助金额：
    297 万元
  • 项目类别：
    重点项目
胃肠道调节白色脂肪米色化的作用和机制
  • 批准号：
    81730020
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    重点项目
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  • 批准号：
    81330010
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    290.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
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  • 批准号：
    81030012
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    240.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
mTOR调节胃粘膜X/A 细胞饥饿激素合成和分泌的作用及机制
  • 批准号：
    30971434
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    35.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
罗格列酮刺激摄食和引起肥胖的分子内分泌机制
  • 批准号：
    30871194
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    36.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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