基于细胞凋亡与程序性坏死探讨miR-365-3p/SelT轴在缺硒性鸡成肌细胞增殖分化障碍中的作用

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    32072932
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    58万
  • 负责人：
    徐世文
  • 依托单位：
    东北农业大学
  • 学科分类：
    C1809.临床兽医学
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2020
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2020至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

整合型1,2,4-丁三醇重组菌的构建及共底物发酵
  • DOI：
    10.19675/j.cnki.1006-687x.2018.11006
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    应用与环境生物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    祖金珊;徐世文;陆信曜;宗红;诸葛斌
  • 通讯作者：
    诸葛斌
促红细胞生成素在铅镉联合胁迫致雏鸡贫血中的作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    畜牧兽医学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张陆;夏士亮;李金龙;徐世文
  • 通讯作者：
    徐世文
三氧化二砷在鸡组织内的代谢动力
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    东北农业大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘晓瑛;国琳;徐世文
  • 通讯作者：
    徐世文
抑制肿瘤血管形成研究进展
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    动物医学研究进展，2007.1：57~58
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    国琳;徐世文
  • 通讯作者：
    徐世文
鸡缺硒心肌损伤代谢组学分析 Metabonomics Analysis of Myocardial Injury Induced by Selenium Deficiency in Chicken
鸡缺硒所致心肌损伤的代谢组学分析
  • DOI：
    10.12677/ojns.2017.52018
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    Open Journal of Nature Science
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘伟;姚海东;赵文超;孙萌;徐世文
  • 通讯作者：
    徐世文

其他文献

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AI技术路线图

徐世文的其他基金

硒蛋白在猪鸡缺硒性免疫功能障碍中的作用研究
  • 批准号：
    U22A20524
  • 批准年份：
    2022
  • 资助金额：
    252.00 万元
  • 项目类别：
    联合基金项目
硒蛋白S对溶酶体稳态的调控机制及其在鸡缺硒性脑损伤中的作用
  • 批准号：
    31772814
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
硒蛋白W对鸡缺硒性骨骼肌损伤中钙稳态的调控
  • 批准号：
    31272626
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    77.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
硒蛋白W在鸡缺硒性骨骼肌损伤中的作用
  • 批准号：
    30871902
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    33.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
DNA甲基化与三氧化二砷抗马立克氏病相关性的研究
  • 批准号：
    30540053
  • 批准年份：
    2005
  • 资助金额：
    8.0 万元
  • 项目类别：
    专项基金项目
三氧化二砷诱导鸡马立克氏病肿瘤细胞凋亡的研究
  • 批准号：
    30170711
  • 批准年份：
    2001
  • 资助金额：
    17.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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