布鲁塞尔德克酵母核小体图谱与有氧发酵途径的进化

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31300077
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    24.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C0104.微生物遗传与生物合成
  • 结题年份:
    2016
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2016-12-31

项目摘要

Dekkera bruxellensisis a highly potential exploitation strain for alcohol fermentation. The species diverged from the budding yeast branch about 200 million years ago, and independently evolved aerobic fermentation pathway. Since aerobic fermentation would accelerate cell growth under aerobic condition by fermentative process, we speculated that the optimization of this process would be a key step to reform Dekkera bruxellensis strain for alcohol fermentation. Nucleosome usually plays an important role in the evolutionary process. In this proposal, we would focus on studying the function of nucleosome during the evolution of aerobic fermentation in Dekkera bruxellensis strain. At first, we proposed to identify the difference of transcriptome and nucleosome profile in Dekkera bruxellensis strainand it's relative. Secondly, we would figure out the relationship of nucleosome profile and gene expression variation in both strains. At last, we proposed to decode the function of nucleosome profile during the evolutionary process of aerobic fermentation in Dekkera bruxellensis strain. At the same time, we would modify some important genes in aerobic fermentation pathway to improve the fermentative efficiency of Dekkera bruxellensis strain. Our results would exhibit the function of nucleosome profile during the evolutionary process of aerobic fermentation, and also provide important theoretical supports for reformation of Dekkera bruxellensis strain in fermentative industry.
布鲁塞尔德克酵母是极具工业开发潜力的菌种,早在2亿年前就已经同酿酒酵母分离并且独立进化出了有氧发酵途径。由于有氧发酵途径可以使细胞在有氧条件下利用发酵途径快速生长,因此有氧发酵途径的优化是布鲁塞尔德克菌种工业化改造的关键步骤。核小体参与的表观遗传是生物遗传变异的重要分子机制之一,本项目将集中研究核小体在布鲁塞尔德克酵母有氧发酵途径进化过程中的作用。首先我们将比较研究布鲁塞尔德克酵母及其近缘物种的转录组和核小体图谱。其次,我们将结合转录组和核小体图谱分析核小体分布的进化差异对基因表达的影响。最后,我们将解析核小体图谱与有氧发酵途径进化的相关性,并对部分重要基因的核小体分布状态进行改造,从而提高布鲁塞尔德克酵母的发酵效率。研究结果将揭示核小体图谱在有氧发酵途径进化过程中的意义,同时为布鲁塞尔德克酵母的工业化改造提供重要理论依据。

结项摘要

项目成果

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其他文献

酶法催化甲醛合成木酮糖
  • DOI:
    10.13345/j.cjb.170466
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    生物工程学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    崔博;卓炳照;逯晓云;王文;肖冬光;江会锋
  • 通讯作者:
    江会锋

其他文献

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江会锋的其他基金

代谢合成生物学
  • 批准号:
  • 批准年份:
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  • 资助金额:
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  • 项目类别:
    面上项目
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  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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