纤维素荧光材料的构建及其在化学传感与细胞成像方面的应用

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    51473128
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    85.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    E0306.高分子材料与环境
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Fluorescent polymers are a new class of functional materials with broad application prospects. In this project, novel cellulose-based fluorescent materials will be design and constructed by chemical modification and molecular self-assembly, and their applications in chemosensing and cellular imaging will be studied. The main contents include: 1) Preparation and characterization of new fluorescent cellulose derivatives with controllable distribution of chromophores. Firstly, allyl cellulose with different degree of substitution will be homogeneously synthesized in NaOH/urea aqueous solution, and then fluophores will be introduced to the cellulose backbone via the thiol-ene click reaction. 2) Construction of novel cellulose-based fluorescent micelles. Amphiphilic cellulose derivatives will be synthesized with the homogeneously etherification and hydrophobic modification of cellulose with different long alkyl chains, and cellulose-based fluorescent micelles will be obtained via the electrostatic interactions and molecular self-assembly between the amphiphilic celluloses and fluorescent dye molecules. 3) Applications of the fluorescent cellulose derivatives in chemosensing will be studied, and the dependence of the distribution of fluorophores in the cellulose backbone to the fluorescence properties and molecular recognition will be clarified. 4) Explore the applications of cellulose-based fluorescent micelles in hydrophobic drug loading and cellular imaging, to achieve drug delivery and living cellular tracing at the same time. The project will provide a new pathway for the preparation of cellulosic functional materials, and it will have scientific significance and prospects of applications.
荧光聚合物是一类具有广泛应用前景的新型功能材料。本项目通过化学改性和分子组装构建新型纤维素荧光材料,开发其在化学传感器和细胞成像方面的应用。项目的主要研究内容包括:1)以NaOH/尿素水溶液为纤维素的溶剂和均相反应介质,通过醚化反应在纤维素链上引入双键,然后通过硫醇-烯烃点击反应引入荧光基团,实现生色团在纤维素大分子链上的可控分布;2)通过均相醚化反应和疏水改性制备两亲性纤维素衍生物,然后通过分子组装和静电相互作用负载荧光染料分子,构建新型纤维素荧光纳米胶束;3)研究荧光纤维素衍生物在化学传感器方面的应用,阐明荧光基团的空间分布对其荧光性质与分子识别功能的影响;4)探索纤维素荧光纳米胶束在疏水药物装载和细胞成像方面的应用,实现药物传输和细胞示踪的双重功效。本项目将为开发纤维素功能材料提供新的途径,具有科学意义和应用前景。

结项摘要

纤维素由于其独特的反应功能和分子特性将成为未来主要的化工原料。本项目通过化学键接和非共价相互作用构建纤维素荧光材料,开发它们在化学传感和细胞成像方面的应用;并在物理交联构建高强度水凝胶方面开展了一些工作。所取得的主要进展和成果包括:.一、点击反应构建新型荧光纤维素衍生物及其应用.1)以碱/尿素水体系为溶剂和反应介质均相合成烯丙基纤维素,进而通过硫醇-烯点击反应合成新型纤维素衍生物;2)以4-二甲氨基萘二甲酰亚胺为生色团,通过点击反应合成荧光纤维素衍生物,并用于硝基苯酚的检测;3)通过点击反应制备两性纤维素衍生物,并以其为软模板和保护剂通过光还原制备具有催化活性和抑菌功能的Ag纳米胶束;4)通过点击反应将TPE分子键接到纤维素链上,研究它们在Fe(III)检测和细胞成像方面的应用。.二、非共价相互作用构建纤维素荧光材料.1)阳离子纤维素QC与AIE分子通过静电相互作用构建荧光纳米胶束并用于Fe(III)的定量检测;2)以两亲性阳离子纤维素为载体,阿霉素为模型药物、AIE分子为荧光示踪,构建新型荧光纳米载药胶束;3)通过一步法合成Mn(II)掺杂ZnS量子点复合物,建立Cd2+痕量检测方法;4)通过离子交联,由QC、纤维素纳晶及β-甘油磷酸钠制备注射型水凝胶,并对其生物功能进行评价。.三、荧光标记纤维素纳晶的制备及应用.1)系统研究氨基化改性纤维素晶须的自组装行为,并制备具有手型结构的虹膜;2)罗丹明B标记纤维素晶须并用于Hg(II)的痕量检测;3)TPE标记纤维素晶须并用于硝基苯酚类化合物的痕量检测。.四、非共价相互作用构建高强度天然高分子水凝胶.1)首次以碱/尿素溶液为均相反应介质合成系列壳聚糖醚类衍生物;2)通过静电相互作用构建高强度季铵化壳聚糖/ PAAc水凝胶;3)在PAAc/壳聚糖水凝胶中引入Ag(I),构建静电和络合双交联高强度水凝胶;4)丙烯酸和丙烯腈单体在壳聚糖溶液中原位聚合制备静电与偶极作用双交联水凝胶。.本项目为天然高分子功能材料的构建提供了新的途径,具有学术价值和应用前景。

项目成果

期刊论文数量(8)
专著数量(3)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(11)
专利数量(11)
Improved mechanical properties and sustained release behavior ofcationic cellulose nanocrystals reinforeced cationic cellulose injectable hydrogels
阳离子纤维素纳米晶体增强阳离子纤维素注射水凝胶的机械性能和缓释行为得到改善
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Biomacromolecules
  • 影响因子:
    6.2
  • 作者:
    Jun You;Jinfeng Cao;Yanteng Zhao;Lina Zhang;Jinping Zhou;Yun Chen
  • 通讯作者:
    Yun Chen
Quaternized chitosan/poly(acrylic acid) polyelectrolyte complex hydrogels with tough, self-recovery and tunable mechanical properties
季铵化壳聚糖/聚丙烯酸聚电解质复合水凝胶,具有坚韧、自恢复和可调的机械性能
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Macromolecules
  • 影响因子:
    5.5
  • 作者:
    Jun You;Shuyi Xie;Jinfeng Cao;Hao Ge;Min Xu;Lina Zhang;Jinping Zhou
  • 通讯作者:
    Jinping Zhou
Dual physically crosslinked hydrogels based on the synergistic effects of electrostatic and dipole–dipole interactions
基于静电和偶极相互作用的协同效应的双物理交联水凝胶
  • DOI:
    10.1039/c8tb03032d
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Journal of Materials Chemistry B
  • 影响因子:
    7
  • 作者:
    Jinfeng Cao;Yan Cai;Lisha Yu;Jinping Zhou
  • 通讯作者:
    Jinping Zhou
Dual Physical crosslinking strategy to construct moldable hydrogels with ultrahigh strength and toughness
双物理交联策略构建具有超高强度和韧性的可成型水凝胶
  • DOI:
    10.1002/adfm.201800739
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    Advanced Functional Materials
  • 影响因子:
    19
  • 作者:
    Jinfeng Cao;Jiahong;Lina Zhang;Jinping Zhou
  • 通讯作者:
    Jinping Zhou
Fabrication of hollow materials by fast pyrolysis of cellulose composite fibers with heterogeneous structures
异质结构纤维素复合纤维快速热解制备中空材料
  • DOI:
    10.1002/anie.201607455
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Angewandte Chemie International Edition
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Yue Dong;Baoquan Jia;Feiya Fu;Heyou Zhang;Lina Zhang;Zhou Jinping
  • 通讯作者:
    Zhou Jinping

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其他文献

均相体系中纤维素化学改性研究概述
  • DOI:
    10.1021/acs.jpca.6b06227
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    中国科学:化学
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    周金平;甘蔚萍;张俐娜
  • 通讯作者:
    张俐娜

其他文献

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周金平的其他基金

纤维素两性聚电解质的均相合成及其在生物医用材料领域的应用
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    22375154
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  • 项目类别:
    青年科学基金项目

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

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          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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