稳式曲面几何造型问题的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    69603009
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    8.0万
  • 负责人：
    陈发来
  • 依托单位：
    中国科学技术大学
  • 学科分类：
    F0209.计算机图形学与虚拟现实
  • 结题年份：
    1999
  • 批准年份：
    1996
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    1997-01-01 至1999-12-31

项目摘要

本课题对隐式曲面特别是代数曲面的几何造型问题在下列几个方面做出了一系列有较大理论意义及较大应用价值的成果。1、给出了一套高效的、全自动化的曲线隐式化算法，完善了动直线隐式化方法的理论、2、针对曲线与曲面隐式表示相当复杂的实事，提出了曲线与曲面近似隐式化的概念，并给出了曲线与曲面近似表示的有效算法3、首次实现了用分片低次代数曲面来构造诸如过渡曲面等复杂的曲面。4、对某些类型的剖分，获得了样条曲面空间维数问题的新的、较为完整的结果。5、结合区间运算，系统研究了曲面各种表示形式之间的转换的有效算法。

结项摘要

项目成果

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专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

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其他文献

带参数的Catmull-Clark细分曲面
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    系统科学与数学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    田玉锋;陈发来
  • 通讯作者：
    陈发来
关于数据外推定理的迭代改进
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国科学技术大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    邓建松;陈发来;吴春林
  • 通讯作者：
    吴春林
曲面隐式化新进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    中国科学技术大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈发来
  • 通讯作者：
    陈发来
插值曲率线与特征线的B 样条曲面构造
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    计算机辅助设计与图形学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王飞;陈发来;童伟华
  • 通讯作者：
    童伟华

其他文献

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AI项目思路

AI技术路线图

陈发来的其他基金

基于等几何分析的几何建模及其在结构优化设计中的应用
  • 批准号：
    12371383
  • 批准年份：
    2023
  • 资助金额：
    43.5 万元
  • 项目类别：
    面上项目
适合分析的几何建模理论与方法
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2019
  • 资助金额：
    60 万元
  • 项目类别：
    面上项目
稀疏优化在几何建模中的应用
  • 批准号：
    11571338
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
    50.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
中国工业与应用数学学会第十二届年会
  • 批准号：
    11226025
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    20.0 万元
  • 项目类别：
    数学天元基金项目
复杂曲面造型理论及其在科学计算中的应用
  • 批准号：
    11031007
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    140.0 万元
  • 项目类别：
    重点项目
T网格上样条曲面的理论及其在几何造型中的应用
  • 批准号：
    60873109
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
    40.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
区间分析在几何造型及图形学中应用的研究
  • 批准号：
    19971087
  • 批准年份：
    1999
  • 资助金额：
    8.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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