BDNF/TrkB异常表达在多发性骨髓瘤血管新生中的作用及其机理研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30670896
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    胡豫
  • 依托单位：
    华中科技大学
  • 学科分类：
    H0810.淋巴瘤与淋巴细胞疾病
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

多发性骨髓瘤（MM）是一种进展性、致死性的恶性肿瘤，目前治疗方法尚不能根治，因此探索基于其他机制的新的治疗方法有重要的意义。血管新生在多发性骨髓瘤的发生发展过程中起重要作用，靶向性抗血管新生治疗已成为MM治疗研究的一个重要课题。脑源性神经营养因子（BDNF）为一种重要的神经营养因子，有迹象表明其与血管新生有着非同一般的联系。骨髓瘤患者中存在着BDNF及其酪氨酸激酶受体TrkB异常高表达，初步研究表明其可能参与骨髓局部血管新生和肿瘤的发生发展。本课题通过检测BDNF对骨髓内皮细胞的直接作用及对骨髓瘤细胞VEGF、IL-8等多种促血管生成因子表达的调控，研究BDNF对骨髓瘤局部血管新生和肿瘤细胞生物学行为的影响及其信号转导机制以及拮抗TrkB信号通路对上述作用的影响，以阐明BDNF/TrkB信号参与MM的病理过程，并探索其可否作为MM治疗的新靶点。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（10）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
脑源性神经营养因子对人多发性骨髓瘤细胞株 RPMI8226 表达血管内皮生长因子调控作用 .
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    《中华血液学杂志》
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄靖;胡豫;孙春艳
  • 通讯作者：
    孙春艳
Akt、ERK1/2活化在脑源性神经营养因子促血管新生中的作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2007
  • 期刊：
    中国病理生理杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    胡豫;孙春艳;王雅丹
  • 通讯作者：
    王雅丹
表达脑源性神经营养因子的人多发性骨髓瘤小鼠模型的建立
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国实验血液学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄靖;胡豫;王雅丹;孙春艳;张璐
  • 通讯作者：
    张璐
脑源性神经营养因子对细胞外蛋白水解酶激活作用的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国病理生理杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    吴涛;孙春艳;王雅丹;何文娟;胡豫
  • 通讯作者：
    胡豫
脑源性神经营养因子通过AKT和ERK1/2信号通路诱导内皮细胞血管生成(英文)
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国实验血液学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王雅丹;张璐;胡豫;孙春艳
  • 通讯作者：
    孙春艳

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其他文献

GPVI与湖北地区汉族人群冠状动脉疾病发生风险的关联研究
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    胡豫
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  • 发表时间：
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  • 作者：
    王华芳;张小平;金毕;宋善俊;魏文宁;胡德英;胡豫
  • 通讯作者：
    胡豫
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具有重叠临床表型的 BCR-ABL 和 JAK2 V617F 双阳性骨髓增生性肿瘤患者
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    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 作者：
    王雅丹;胡豫
  • 通讯作者：
    胡豫
血小板GP I b-IX-V受体介导的机制研究及其在血栓性疾病中的应用
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    10.3760/cma.j.issn.0253-2727.2019.06.017
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    中华血液学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周向慧;程志鹏;胡豫
  • 通讯作者：
    胡豫
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    化工新型材料
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  • 作者：
    陈振兴;梁氏秋水;朱宏伟;胡豫;盛勇
  • 通讯作者：
    盛勇

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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