基于NIR-II/MSI影像学的藏药红景天“调隆通脉”防治缺氧脑损伤的线粒体动力学机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    82274207
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    52万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
  • 结题年份:
  • 批准年份:
    2022
  • 项目状态:
    未结题
  • 起止时间:
    2022至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

Mechanistic role of Scutellaria baicalensis Georgi in breast cancer therapy
黄芩在乳腺癌治疗中的作用机制
  • DOI:
    10.1142/s0192415x23500155
  • 发表时间:
    2023
  • 期刊:
    The American Journal of Chinese Medicine
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    余鹏;李静阳;骆燕钦;孙家宜;胡樱凡;林波;孟宪丽;向丽
  • 通讯作者:
    向丽
大黄素通过激活线粒体caspase-8通路诱导L02细胞凋亡
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中药药理与临床
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘德明;周春燕;吴嘉思;王平;孟宪丽
  • 通讯作者:
    孟宪丽
自发性2型糖尿病动物模型GK大鼠的发病特征研究
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    中国实验方剂学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    赖先荣;孟宪丽;张艺;钟振东
  • 通讯作者:
    钟振东
灯盏细辛药效物质基础3,5-二咖啡酰奎宁酸对大鼠局灶性脑缺血-再灌注损伤的保护作用
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2011
  • 期刊:
    现代药物与临床
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    李春雨;孟宪丽;王张;田会萍;邱一行;杨丽娟;朱丽娜;张艺
  • 通讯作者:
    张艺
内毒素致大鼠急性肝损伤的机制研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2014
  • 期刊:
    中药药理与临床
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    张祎;孟宪丽
  • 通讯作者:
    孟宪丽

其他文献

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孟宪丽的其他基金

基于线粒体自噬-NLRP3-微流控芯片探究红景天抗高原缺氧脑损伤效应物质和作用机制
  • 批准号:
    81973569
  • 批准年份:
    2019
  • 资助金额:
    55 万元
  • 项目类别:
    面上项目
基于靶标网络-蛋白质组学的三黄泻心汤治疗热毒证配伍机制研究
  • 批准号:
    81773974
  • 批准年份:
    2017
  • 资助金额:
    50.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
基于MRP-GSH-氧化应激的大黄“至尊年高 不可轻用”的毒理学机制研究
  • 批准号:
    81473419
  • 批准年份:
    2014
  • 资助金额:
    71.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
基于交汇调控炎症信号转导通路的大黄-黄芩"相使为用"配伍机制研究
  • 批准号:
    81274111
  • 批准年份:
    2012
  • 资助金额:
    70.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
基于胆碱能抗炎通路的三黄泻心汤"泻火解毒"抑制内毒素血症机制研究
  • 批准号:
    81073118
  • 批准年份:
    2010
  • 资助金额:
    34.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
用结构方程模型解析大黄蒽醌肠粘膜保护作用的PK-PD相关性研究
  • 批准号:
    30772764
  • 批准年份:
    2007
  • 资助金额:
    30.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
泻心汤有效组分对内毒素炎症介质及iNOS基因表达的影响
  • 批准号:
    30371756
  • 批准年份:
    2003
  • 资助金额:
    20.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号:
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  • 资助金额:
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  • 项目类别:
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相似海外基金

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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