大豆抗倒伏性状主效QTL精细定位

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30871554
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    28.0万
  • 负责人：
    周蓉
  • 依托单位：
    中国农业科学院油料作物研究所
  • 学科分类：
    C1307.作物基因组及遗传学
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

本项目在利用大豆重组自交系群体完成的大豆倒伏性状QTL初步定位的基础上，加密目标区域的标记和对主效QTL进行精细定位。首先，通过开发新的SSR标记和补充AFLP、SRAP等其他标记，加密目标QTL区域，构建区域性高密度大豆遗传图谱，对已定位目标QTL效应重新进行评价。第二，通过不断回交和分子标记辅助选择的方法，建立大豆重组自交系群体中定位的一个稳定主效抗倒伏QTL的近等基因系。第三，通过目标QTL区域筛选和表型鉴定相结合的方法，实现对主效倒伏性状QTL的精细定位。研究结果可为大豆品种改良和分子标记辅助育种提供理论依据，也为进一步的目标QTL克隆奠定基础；QTL－NIL精细定位的研究方法可为其它大豆数量性状精细定位提供参考和理论依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
不同发育阶段大豆株高和茎粗QTL的动态分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    植物遗传资源学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王贤智;陈海峰;吴学军;张晓娟;邱德珍;单志慧;伍宝朵;周蓉;沙爱华;杨中路;周新安
  • 通讯作者：
    周新安
Quantitative trait loci analysis of stem strength and related traits in soybean
大豆茎秆强度及相关性状数量性状位点分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Euphytica
  • 影响因子：
    1.9
  • 作者：
    Shuilian Chen;Zhihui Shan;Baoduo Wu;Xinan Zhou;Aihua Sha;Zhonglu Yang;Rong Zhou;Haifeng Chen
  • 通讯作者：
    Haifeng Chen
大豆幼苗根系性状的QTL分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    作物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王贤智;张晓娟;周新安;陈海峰;吴学军;周蓉;江木兰;伍宝朵;陈水莲
  • 通讯作者：
    陈水莲
大豆产量和产量构成因子及倒伏性的QTL分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    作物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王贤智;蔡淑平;吴江生;单志慧;周蓉;周新安;邱德珍;陈海峰;张晓娟;吴学军
  • 通讯作者：
    吴学军
大豆倒伏性及其相关性状的QTL分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    作物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周蓉;邱德珍;吴江生;蔡淑平;周新安;王贤智;单志慧;张晓娟;吴学军;陈海峰
  • 通讯作者：
    陈海峰

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  • 通讯作者：
    薄靳华
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  • 通讯作者：
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  • 发表时间：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    周源
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  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
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  • 作者：
    周蓉;俞建勇;覃小红
  • 通讯作者：
    覃小红
基于粒子群的多目标多执行模式项目调度
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2013
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周蓉;叶春明
  • 通讯作者：
    叶春明

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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