可证安全多方多因素认证密钥交换研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    61163053
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
  • 资助金额：
    51.0万
  • 负责人：
    谭作文
  • 依托单位：
    江西财经大学
  • 学科分类：
    F0206.信息安全
  • 结题年份：
    2015
  • 批准年份：
    2011
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

可证安全在密码协议设计中是必不可少的。目前，对多方多因素认证密钥交换可证安全尚无系统研究。本项目拟开展这方面的研究：改进认证密钥交换eCK模型，建立能抵御中间结果泄露攻击的认证密钥交换安全模型；分别建立多用户环境、多服务器环境与交叉域环境下认证密钥交换增强安全模型；给出认证密钥交换私密性形式化定义，探讨基于身份密码学保持私密性的认证密钥交换可证安全理论；研究多用户环境、多服务器环境与交叉域环境下多因素互认证密钥交换可证安全理论：建立多方多因素互认证密钥交换安全模型，基于椭圆密码学、双线性密码学和其他密码学假设构造用户-服务器环境与多服务器环境下多因素互认证密钥交换协议，并依照正式的安全模型分别在随机预言模型和标准模型下给出协议严格紧致性证明。本项目有望奠定多方多因素密钥认证交换可证安全理论基础，增强多因素密钥认证交换技术在网络通信中的作用，所取得的研究成果也将有助于可证安全理论本身的发展。

结项摘要

使用计算复杂性理论框架下的可证安全理论设计与分析认证密钥交换协议是一种可信而有效的方法。本课题的主要研究内容有：.在考虑敌手具有中间结果泄露攻击能力的基础上，建立了两方认证密钥交换的增强eCK模型，分别构造了多用户环境与多服务器环境下的认证密钥交换增强安全模型，研究了客户端-服务器-客户端CSC、用户-用户-用户3C、用户-多服务器CnS、非平衡网络环境群密钥和移动网络三方通信等五种情形下的三方认证密钥交换安全模型。拓展了Abdalla等的基于口令三方认证密钥交换安全模型，建立了无口令多方认证密钥交换安全模型，设计了基于椭圆曲线密码和对称密码的3PAKA协议。构造了认证密钥协商CSC-AKA安全模型，基于椭圆公钥密码学设计了资源受限客户CSC-AKA协议。在椭圆曲线Gap Diffie-Hellman假设中，依照正式CSC-AKA安全模型给出了协议安全性证明。设计了身份基tripartite认证密钥协商协议，基于双线性离散对数问题难和Diffie-Hellman问题假设，给出了协议在随机预言模型中的安全性证明。建立了群认证密钥交换安全模型，设计了适应于非平衡网络、高效身份基无双线性映射的认证群密钥协商方案。在正式安全模型中，基于InvCDH和CDH难假设，证明了该协议的完善前向安全性、implicit密钥认证性。在决定性Diffie-Hellman假设下，证明了协议能抵抗敌手的积极攻击。.建立了一个更为合理的PCE架构，设计了一个适用于PCE的轻量级条件隐私保护身份验证和访问控制方案（CPriauac）。.给出了IBAMKA协议不同于认证单密钥协商IBAKA协议的安全要求：互安全。互安全的具体含义是：假设敌手已经获得了PKG的主密钥或获得了短暂的私钥，取得了一些会话密钥，但敌手仍然无法得到其他的会话密钥。建立了IBAMKA完善安全模型，设计了IBAMKA协议，在IBAMKA完善安全模型中，给出了协议安全性严格证明。.建立了用户-服务器与多用户环境下多因素认证密钥交换安全模型，基于椭圆曲线密码和单向哈希函数，设计了三因素认证协议。在随机预言模型中，基于计算Diffie Hellman问题难假设，给出了协议提供用户隐私保护的证明。.对非数论基础的认证密钥交换等进行了研究，设计了基于Chebyshev混沌映射的匿名密钥协商方案。进一步发展了基于混沌密码学多服务器认

项目成果

期刊论文数量（24）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Improvement of smart card based password authentication scheme for multiserver environments
多服务器环境下基于智能卡的密码认证方案的改进
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012-09
  • 期刊：
    Turkish Journal of Electrical Engineering and Computer Sciences
  • 影响因子：
    1.1
  • 作者：
    谭作文
  • 通讯作者：
    谭作文
An enhanced ID-based authenticated multiple key agreement protocol
一种增强的基于身份认证的多密钥协商协议
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    Information Technology and Control
  • 影响因子：
    1.1
  • 作者：
    谭作文
  • 通讯作者：
    谭作文
A lightweight conditional privacy-preserving authentication and access control scheme for pervasive computing environments
普适计算环境下的轻量级条件隐私保护认证与访问控制方案
  • DOI：
    10.1016/j.jnca.2012.07.008
  • 发表时间：
    2012-11-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF NETWORK AND COMPUTER APPLICATIONS
  • 影响因子：
    8.7
  • 作者：
    Tan, Zuowen
  • 通讯作者：
    Tan, Zuowen
A chaotic maps-based authenticated key agreement protocol with strong anonymity
一种基于混沌映射的强匿名认证密钥协商协议
  • DOI：
    10.1007/s11071-012-0715-5
  • 发表时间：
    2013-01
  • 期刊：
    Nonlinear Dynamics
  • 影响因子：
    5.6
  • 作者：
    谭作文
  • 通讯作者：
    谭作文
Analysis and improvement on a pairing-free identity-based authenticated group key agreement protocol for imbalanced mobile networks
不平衡移动网络中基于免配对身份认证的组密钥协商协议分析与改进
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    International Journal of Communication Systems
  • 影响因子：
    2.1
  • 作者：
    谭作文
  • 通讯作者：
    谭作文

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其他文献

An Off-line Electronic Cash Scheme Based on Proxy Blind Signature
基于代理盲签名的离线电子现金方案
  • DOI：
    10.1093/comjnl/bxq078
  • 发表时间：
    2011-04
  • 期刊：
    The Computer Journal
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    谭作文
  • 通讯作者：
    谭作文
基于零知识签名的代理签名方案
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    计算机科学，Vo.31, No.11, 2004，pp.70-72.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    谭作文;刘卓军
  • 通讯作者：
    刘卓军
机器学习隐私保护研究综述
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
    软件学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    谭作文;张连福
  • 通讯作者：
    张连福
存在特权集的代理门限群签名方案
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    计算机工程与应用(No.25)，2004. pp. 31-34
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    谭作文;刘卓军;陈伟东
  • 通讯作者：
    陈伟东
Identity-based authenticated multiple key exchange protocol based on Elliptic Curve Pairings
基于椭圆曲线配对的身份认证多密钥交换协议
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Icic Express Letters
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    谭作文
  • 通讯作者：
    谭作文

其他文献

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知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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