可证安全代理密码系统研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    10961013
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
  • 资助金额：
    19.0万
  • 负责人：
    谭作文
  • 依托单位：
    江西财经大学
  • 学科分类：
    A0608.安全中的数学理论
  • 结题年份：
    2012
  • 批准年份：
    2009
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2010-01-01 至2012-12-31

项目摘要

在计算复杂性理论框架下的可证安全理论是解决代理密码协议安全的一种有效途径。本项目在前期研究的基础上，考虑代理权转换次数可控和方向可逆转性以及身份交叉域等各种因素，提出建立单向代理转换加密、自证书公钥体制与基于身份公钥体制下多用代理转换加密、代理转换签名和代理签名若干变体的可证安全理论。主要研究内容包括：构造代理转换加密基于身份公钥体制与自证书公钥体制下、随机预言模型与标准模型下CCA2安全的可证安全模型和方案，构造代理转换签名基于身份公钥体制与自证书公钥体制下、随机预言模型与标准模型下选择消息攻击存在性不可伪造的可证安全模型和方案，建立记名代理签名、门限代理签名和广义代理签名等若干代理签名变体在以离散对数假设与因子分解难假设建立的公钥体制、基于身份公钥体制和自证书公钥体制下的可证安全模型，并构造具有紧致可证安全性的签名方案。本项目的研究必将促进密码协议可证安全理论的发展。

结项摘要

在计算复杂性理论框架下的可证安全理论是解决代理密码协议安全的一种有效途径。主要研究内容包括：建立身份基代理加密安全模型与代理签名变体可证安全模型，构造具有紧致可证安全性的代理方案。对身份基代理转换加密和多用代理转换加密安全模型展开了研究，并将转换加密应用于云存储可信共享模型，设计了基于DLP云存储可信共享方案。该方案能检测出服务器端的恶意篡改，具有一定的实用价值。重点研究了代理签名变体之一代理盲签名。建立了代理盲签名的安全模型。假定敌手具有选择证书攻击、选择消息攻击和one-more forgery攻击能力。构造了基于离散对数代理盲签名方案，证明了该方案在双线性Diffie-Hellman假设与随机预言模型下的安全性：不可伪造性，不可否认性，不可联系性等等。还设计了基于双线性映射的代理盲签名方案。该方案在随机预言模型下基于离散对数假设、DBDH假设和选择目标CDH（Chosen-Target CDH）假设是可证安全的。在上述代理盲签名方案的基础上构造了离线电子现金系统。该电子现金系统在随机预言模型下具有不可伪造性和不可联系性，对于二次消费能够实现高效追踪。跟文献中已有电子现金系统相比，该电子现金系统具有通信量小、算法复杂性低等优点, 因此具有一定的应用前景。构建了分工式门限认证加密方案(division-of-labor based threshold authenticated encryption, DOLTAE)的形式化模型和安全模型。讨论DOLTAE在接收方与t-1个签名参与方合谋攻击模式下适应性选择消息攻击的保持密文完整不可伪造性(unforgeability with ciphertext integrity, UF-CTXT)。这样把认证安全从文献中较强意义下的RUF-CTXT扩展到最强意义下的UF-CTXT。在BLS方案的基础上构造了双线性映射分工式门限认证加密方案。在随机预言模型下，证明了该方案对于自适应选择密文攻击是语义安全的，具有抵抗适应性选择密文攻击紧致不可区分性IND-CCA2和抵抗适应性选择消息攻击保持密文完整的不可伪造性UF-CTXT。方案的安全性可规约到计算性Diffie-Hellman困难假设和决定性双线性Diffie-Hellman困难假设。还对密钥协商协议及其在CK模型下的安全性进行了研究。

项目成果

期刊论文数量（20）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
A lightweight conditional privacy-preserving authentication and access control scheme for pervasive computing environments
普适计算环境下的轻量级条件隐私保护认证与访问控制方案
  • DOI：
    10.1016/j.jnca.2012.07.008
  • 发表时间：
    2012-11-01
  • 期刊：
    JOURNAL OF NETWORK AND COMPUTER APPLICATIONS
  • 影响因子：
    8.7
  • 作者：
    Tan, Zuowen
  • 通讯作者：
    Tan, Zuowen
Improvement of smart card based password authentication scheme for multiserver environments
多服务器环境下基于智能卡的密码认证方案的改进
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012-09
  • 期刊：
    Turkish Journal of Electrical Engineering and Computer Sciences
  • 影响因子：
    1.1
  • 作者：
    谭作文
  • 通讯作者：
    谭作文
An Off-line Electronic Cash Scheme Based on Proxy Blind Signature
基于代理盲签名的离线电子现金方案
  • DOI：
    10.1093/comjnl/bxq078
  • 发表时间：
    2011-04
  • 期刊：
    The Computer Journal
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    谭作文
  • 通讯作者：
    谭作文
分工式门限认证加密方案
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    计算机学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    谭作文;范艳芳
  • 通讯作者：
    范艳芳
调和耦合混沌系统及其在伪随机数发生器中的应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    小型微型计算机系统
  • 影响因子：
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  • 作者：
    伍琦;谭作文;万常选
  • 通讯作者：
    万常选

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其他文献

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  • 影响因子：
    5.6
  • 作者：
    谭作文
  • 通讯作者：
    谭作文
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    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    谭作文
  • 通讯作者：
    谭作文
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    计算机科学，Vo.31, No.11, 2004，pp.70-72.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    谭作文;刘卓军
  • 通讯作者：
    刘卓军
An enhanced ID-based authenticated multiple key agreement protocol
一种增强的基于身份认证的多密钥协商协议
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    Information Technology and Control
  • 影响因子：
    1.1
  • 作者：
    谭作文
  • 通讯作者：
    谭作文
机器学习隐私保护研究综述
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    谭作文;张连福
  • 通讯作者：
    张连福

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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