基质金属蛋白酶ADAMTS-7在胚胎着床过程中的调节与功能研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81370759
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    70.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0420.辅助生殖
  • 结题年份:
    2017
  • 批准年份:
    2013
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2014-01-01 至2017-12-31
  • 项目参与者:
    郑建淮; 夏曦; 李敏; 王天任; 张春梅; 丁婷; 黄颖; 金小虎;
  • 关键词:

项目摘要

ADAMTS-7 is a new type of metalloproteinase closely related to cellular adhesion, migration, proliferation and invasion. Our forehand experiment found that ADAMTS-7 and COMP change characteristically during implantation period, but the role in embryo implantation is uncertain. We are aimed at investigating ADAMTS-7 changes during embryo implantation in vivo and in vitro by RT-PCR, Western blot and immunoprecipitant, investigating effect of COMP on embryo adhesion and invasion along with ADAMTS-7 changes. We are going to employ a variety of methods to reveal the expression, function and regulation of ADAMTS-7 in the mouse uterus during early pregnancy. We hope to explore the role and regulation mechanism of new type of metalloproteinase ADAMTS-7 in the mouse embryo implantation, providing new sight for infertility and contraception.
ADAMTS-7是一种与细胞粘附、迁移、增生及侵袭密切相关的新型基质金属蛋白酶。本研究组通过预实验发现其和其特异性底物COMP在围着床期呈现特征性变化,但有关其在胚胎植入过程中的作用未见报道。此项目拟通过本实验室已建立的胚胎着床研究的体内、体外模型,采用RT-PCR、western blot、启动子分析、染色质免疫共沉淀以及过表达、RNA干扰等方法,探讨ADAMTS-7在小鼠及人着床各阶段子宫中表达的动态变化,分析ADAMTS-7改变时着床位点COMP的改变和对胚胎粘附与侵袭的影响,检测调控其表达的具体因子,研究这些因子及miR-451对ADAMTS-7的调节;并利用ADAMTS-7基因敲除小鼠研究ADAMTS-7在胚胎着床过程中的功能。通过本项目研究有助于阐明ADAMTS-7参与胚胎着床的功能和调节机制,为胚胎着床的生理性调控研究增添新的理论依据,也为不孕症和避孕的研究提供新的思路。

结项摘要

ADAMTS-7是一种与细胞粘附、迁移、增生及侵袭密切相关的新型基质金属蛋白酶。本研究组通过预实验发现其和其特异性底物COMP在围着床期呈现特征性变化,但有关其在胚胎植入过程中的作用未见报道。此项目拟通过本实验室已建立的胚胎着床研究的体内、体外模型,采用RT-PCR、western blot、启动子分析、染色质免疫共沉以及过表达、RNA干扰等方法,探讨ADAMTS-7在小鼠及人着床各阶段子宫中表达的动态变化,分析ADAMTS-7改变时着床位点COMP的改变和对胚胎粘附与侵袭的影响,检测调控其表达的具体因子,研究这些因子及miR-451对ADAMTS-7的调节;并利用ADAMTS-7基因敲除小鼠研究ADAMTS-7在胚胎着床过程中的功能。通过本项目研究有助于阐明ADAMTS-7参与胚胎着床的功能和调节机制,为胚胎着床的生理性调控研究增添新的理论依据,也为不孕症和避孕的研究提供新的思路。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Bone mesenchymal stem cells improve pregnancy outcome by inducing maternal tolerance to the allogeneic fetus in abortion-prone matings in mouse
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
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  • 影响因子:
    3.8
  • 作者:
    Meng Yu-Han;Zhu Xiao-Hui;Yan Li-Ying;Zhang Yan;Jin Hong-Yan;Xia Xi;Li Rong;Qiao Jie
  • 通讯作者:
    Qiao Jie
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  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    Scientific Reports
  • 影响因子:
    4.6
  • 作者:
    Cheng Chen;Yue Zhao;Yang Yu;Rong Li;Jie Qiao
  • 通讯作者:
    Jie Qiao
Mesenchymal Stem Cells Facilitate In Vitro Development of Human Preantral Follicle
间充质干细胞促进人类腔前卵泡的体外发育
  • DOI:
    10.1177/1933719115578922
  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Reproductive Sciences
  • 影响因子:
    2.9
  • 作者:
    Xia Xi;Wang Tianren;Yin Tailang;Yan Liying;Yan Jie;Lu Cuilin;Zhao Liang;Li Min;Zhang Yan;Jin Hongyan;Zhu Xiaohui;Liu Ping;Li Rong;Qiao Jie
  • 通讯作者:
    Qiao Jie
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  • DOI:
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  • 发表时间:
    2015
  • 期刊:
    Cell Transplantation
  • 影响因子:
    3.3
  • 作者:
    Xia Xi;Yin Tailang;Yan Jie;Yan Liying;Jin Chao;Lu Cuilin;Wang Tianren;Zhu Xiaohui;Zhi Xu;Wang Jijun;Tian Lei;Liu Jing;Li Rong;Qiao Jie
  • 通讯作者:
    Qiao Jie

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  • 通讯作者:
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以医院为基础的新发重大传染病预警、应对和运营优化
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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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