RNAs基因激活技术筛选前列腺癌靶标及其作用的研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30770832
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    谢立平
  • 依托单位：
    浙江大学
  • 学科分类：
    H1815.肿瘤靶向治疗
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31
  • 项目参与者：
    李龙承； 秦杰； 郑祥毅； 杨凯； 白宇； 王云彬； 吴志明； 茅叶青； 石其贤；
  • 关键词：
    RNAa前列腺癌saRNAs小RNA

项目摘要

近年来我国前列腺癌发病率明显增加，其发病机理及防治研究已成为重要课题，但对于激素非依赖性前列腺癌至今无有效治疗方法。最近本研究组成员首次发现了小RNA分子激活基因表达的作用，并将该现象命名为"RNA激活(RNAa)" (Proc Natl Acad Sci U S A, 2006,103(46):17337)，《科学》周刊刊发了关于该研究的报道(Science, 3 November 2006, p. 741)。本计划的目标是研究基于小RNA的前列腺癌治疗策略。本研究筛选能作用于前列腺癌抑癌基因启动子区的功能性saRNAs（我们将"功能性saRNA"定义为使细胞基因表达量增加至少两倍）；评估功能性saRNAs对体外培养前列腺癌细胞生长抑制效果；应用体内试验评价saRNAs的抗肿瘤作用。本研究将为RNAs激活技术的进一步临床研究提供理论基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Up-regulation of p21WAF1/Cip1 by saRNA induces G1-phase arrest and apoptosis in T24 human bladder cancer cells
saRNA上调p21WAF1/Cip1诱导T24人膀胱癌细胞G1期阻滞和细胞凋亡
  • DOI：
    10.1016/j.canlet.2008.02.014
  • 发表时间：
    2008-07-08
  • 期刊：
    CANCER LETTERS
  • 影响因子：
    9.7
  • 作者：
    Yang, Kai;Zheng, Xiang-Yi;Xie, Li-Ping
  • 通讯作者：
    Xie, Li-Ping
Suppression of Migration and Invasion of PC3 Prostate Cancer Cell Line via Activating E-Cadherin Expression by Small Activating RNA
小激活RNA激活E-钙粘蛋白表达抑制PC3前列腺癌细胞系的迁移和侵袭
  • DOI：
    10.3109/07357900802620844
  • 发表时间：
    2010-12-01
  • 期刊：
    CANCER INVESTIGATION
  • 影响因子：
    2.4
  • 作者：
    Mao, Qiqi;Zheng, Xiangyi;Xie, Liping
  • 通讯作者：
    Xie, Liping
Up-regulation of E-cadherin by small activating RNA inhibits cell invasion and migration in 5637 human bladder cancer cells
小激活RNA上调E-钙粘蛋白抑制5637人膀胱癌细胞的细胞侵袭和迁移
  • DOI：
    10.1016/j.bbrc.2008.08.059
  • 发表时间：
    2008-10-31
  • 期刊：
    BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS
  • 影响因子：
    3.1
  • 作者：
    Mao, Qiqi;Li, Yubing;Xie, Liping
  • 通讯作者：
    Xie, Liping

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其他文献

RNA激活技术介导的E-cadherin基因上调表达抑制5637膀胱癌细胞侵袭与迁移
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    现代泌尿生殖肿瘤杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郑祥毅;毛祺琦;杨凯;谢立平
  • 通讯作者：
    谢立平
前列腺穿刺活检与根治手术后病理分级相符性研究及预测模型的建立
  • DOI：
    10.3760/cma.j.issn.1000-6702.2019.09.006
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    中华泌尿外科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郑祥义;颜华卿;何柳佳;项尖尖;滕晓东;谢立平
  • 通讯作者：
    谢立平

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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