体外Micro-RNA模型的建立以及Micro-RNA对靶mRNA翻译阻抑机制的研究

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基本信息

项目摘要

siRNA和miRNA是最近发现能够调控基因表达的两类小RNA。其中由机体产生的miRNA在生物发育和生命进化中有着重要的意义。目前有关miRNA的作用机制尚不清楚，为了更好的研究miRNA的作用机制，本课题将参考体外RNAi的方法，建立研究miRNA的体外模型，并在此模型的基础上进行miRNA作用机制的研究。我们已经设计了针对绿色荧光蛋白EGFP基因的一些miRNA。利用稳定转染绿色荧光蛋白MCF-7细胞株对合成的双链RNA进行筛选和鉴定，初步的实验结果表明G4能够特异有效的降低细胞内绿色荧光蛋白的表达，但并不降低细胞中靶mRNA的水平。因此我们拟在体外RNAi模型的基础上，以EGFP和G4为研究对象，引入体外翻译系统建立体外miRNA模型。并在此模型基础上探索参与miRNA对靶基因翻译抑制过程的相关分子，并对其功能进行研究。这将对深入了解miRNA的作用机制有着重要的推动作用。

结项摘要

项目成果

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科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
3’Poly(A) tail enhance siRNA
3-Poly(A) 尾部增强 siRNA
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Li Jie, Yang Guang, Liu Xuemei
  • 通讯作者：
    Li Jie, Yang Guang, Liu Xuemei

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其他文献

RNA研究相关技术及其应用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生命科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    邵宁生;曹国军
  • 通讯作者：
    曹国军
金黄色葡萄球菌Hfq蛋白体外聚体生成和生物学功能的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    军事医学科学院院刊
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    邵宁生;高亚萍;董洁;杨光;吴娜;刘玉
  • 通讯作者：
    刘玉
miR-30a和miR-30b靶向GW182的生物学功能研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    生物技术通讯
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    夏伟;陈颖;李少华;丁红梅;李慧;黄皑雪;赵强;李洁;邵宁生
  • 通讯作者：
    邵宁生
核定位信号的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    军事医学科学院院刊，27（3）：216－219，2003年10月
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘朝晖;邵宁生
  • 通讯作者：
    邵宁生
体内转录的多聚腺苷酸加速外源基因mRNA的出核转运
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    生物技术通讯
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    夏伟;李少华;丁红梅;王玮;李慧;苏雪婷;黄皑雪;李洁;邵宁生
  • 通讯作者：
    邵宁生

其他文献

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邵宁生的其他基金

Ku蛋白调控microRNA加工成熟机制的研究
  • 批准号：
    31370794
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    80.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
内含子miRNA在转录和功能水平反馈调节主基因的研究
  • 批准号：
    30971630
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    30.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
体内BRCA1蛋白衍生肽的鉴定及生物学功能研究
  • 批准号：
    30080010
  • 批准年份：
    2000
  • 资助金额：
    14.0 万元
  • 项目类别：
    专项基金项目
抑制双链DNA病毒组装的RNA分子的筛选
  • 批准号：
    30070176
  • 批准年份：
    2000
  • 资助金额：
    17.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
移植转染bFGF基因的胚胎星形胶质细胞治疗脑损伤的研究
  • 批准号：
    39300038
  • 批准年份：
    1993
  • 资助金额：
    5.5 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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  • 项目类别：
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作者：{{ showInfoDetail.author }}

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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