功能分析两个新的乙烯信号传递基因RTE1和ERI1

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30430080
  • 项目类别：
    重点项目
  • 资助金额：
    130.0万
  • 负责人：
    文啟光
  • 依托单位：
    中国科学院分子植物科学卓越创新中心
  • 学科分类：
    C0206.植物激素与生长调节物质
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2008-12-31

项目摘要

植物激素乙烯在农业上，可以广泛实际应用于农产品的采后保存，和生产调控。因此，研究乙烯信号传递可以进一步利用乙烯改进农产品的生产及采后处理。但是，乙烯的信号传递途径的研究长久以来局限于无法获得新的突变体，而缺乏重大进展。本项目以本课题组获得的新突变体为主要材料，突破本领域所受到的限制，对乙烯信号传递的研究，将会有更重要的贡献。这两个基因，一个是功能未知蛋白，但普遍存在于高等生物；另外一个是F-Box

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（1）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（14）
专利数量（0）
RTE1 is a golgi-associated and ETR1-dependent negative regulator of ethylene responses
RTE1 是乙烯反应的高尔基体相关且 ETR1 依赖性负调节因子
  • DOI：
    10.1104/pp.107.104299
  • 发表时间：
    2007-09-01
  • 期刊：
    PLANT PHYSIOLOGY
  • 影响因子：
    7.4
  • 作者：
    Zhou, Xin;Liu, Qian;Wen, Chi-Kuang
  • 通讯作者：
    Wen, Chi-Kuang

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  • 作者：
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其他文献

Ethylene Signaling Transduction via Dual Targeting of EIN2
通过 EIN2 双重靶向进行乙烯信号转导
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    Nature Plants
  • 影响因子：
    18
  • 作者：
    文啟光
  • 通讯作者：
    文啟光
Preparation of ethylene gas and comparison of ethylene responses induced by ethylene, ACC, and ethephon.
乙烯气体的制备以及乙烯、ACC 和乙烯利诱导的乙烯反应的比较。
  • DOI：
    10.1016/j.plaphy.2009.10.002
  • 发表时间：
    2010
  • 期刊：
    Plant Physiology and Biochemistry
  • 影响因子：
    6.5
  • 作者：
    文啟光
  • 通讯作者：
    文啟光

其他文献

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文啟光的其他基金

乙烯受体亚家族层级性发生与功能发挥的研究
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2022
  • 资助金额：
    54 万元
  • 项目类别：
    面上项目
CTR1蛋白翻译可塑性与遗传适应的研究
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2020
  • 资助金额：
    60 万元
  • 项目类别：
    面上项目
AKL1连接的乙烯与细胞分裂素响应的机理
  • 批准号：
    31770302
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
非CTR1介导的乙烯信号传递
  • 批准号：
    31570277
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
    65.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
植物激素乙烯受体信号传递的新途径机制
  • 批准号：
    31370314
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    92.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
乙烯受体与下游信号组分作用机理与生物学功能分析
  • 批准号：
    31123006
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    300.0 万元
  • 项目类别：
    专项基金项目
拟南芥非CTR1信号途径的乙烯信号转导研究
  • 批准号：
    31070249
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    45.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
一个ser/thr激酶活性蛋白对乙烯反应的调控机制研究
  • 批准号：
    30770199
  • 批准年份：
    2007
  • 资助金额：
    40.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
乙烯受体在信号传递途径上的作用机理
  • 批准号：
    30370135
  • 批准年份：
    2003
  • 资助金额：
    25.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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