稀有糖和蒽环类抗生素简单结构类似物的合成及其抗肿瘤活性研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20672031
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    28.0万
  • 负责人：
    张贵生
  • 依托单位：
    河南师范大学
  • 学科分类：
    B0706.药物化学生物学
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2009-12-31

项目摘要

蒽环类抗生素在癌症的治疗中占有极为重要的地位，位于最为有效的抗癌药物之列, 但一些伴随的副作用，特别是抗药性和心脏毒性，大大影响了它们的使用效果。与许多其它抗生素药物一样，蒽环类抗生素也含有一个或多个稀有糖。这些稀有糖在药物分子中起着极为重要的作用。将药物分子中的糖基用其它稀有糖基取代，合成系列类似物进行新药开发研究（即糖基多样化方法）是最有希望获得具有更好药物活性或克服抗药性的新药的方法之一。该领域面临的最大的挑战是获得多种结构的稀有糖。本项目模拟天然产物中的稀有糖结构设计，并根据不同结构特点采用不同合成策略，构建结构多样性的稀有糖库。用简单的可以大量制备的蒽醌结构代替昂贵的蒽环类抗癌药物的非糖基部分，通过糖基多样化方法合成系列蒽环类抗生素简单结构类似物，研究稀有糖的构效关系，寻找新的先导化合物。为开发全新结构的蒽环类抗癌药物奠定理论基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（24）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（5）
专利数量（0）
Ferrier 重排反应研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    有机化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘青锋;张贵生
  • 通讯作者：
    张贵生
稀有糖的合成方法研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    有机化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张贵生;李路
  • 通讯作者：
    李路
Synthesis of Simplest Structural Analogs of Anthracyclines
蒽环类药物最简单结构类似物的合成
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    有机化学(增刊）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李路;王九霞;张贵生;王军强
  • 通讯作者：
    王军强
Synthesis of 2,3-Unsaturated Glycosides via Ferrier Rearrangement Catalyzed by Ferric Sulfate Hydrate
水合硫酸铁催化费里尔重排合成2,3-不饱和糖苷
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    有机化学(增刊）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王九霞;时蕾;张贵生;刘青锋
  • 通讯作者：
    刘青锋
Interaction of anthracycline disaccharide with human serum albumin: Investigation by fluorescence spectroscopic technique and modeling studies
蒽环二糖与人血清白蛋白的相互作用：荧光光谱技术研究和模型研究
  • DOI：
    10.1016/j.jpba.2008.07.009
  • 发表时间：
    2008-11-04
  • 期刊：
    JOURNAL OF PHARMACEUTICAL AND BIOMEDICAL ANALYSIS
  • 影响因子：
    3.4
  • 作者：
    Cui, Fengling;Qin, Lixia;Lei, Beilei
  • 通讯作者：
    Lei, Beilei

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其他文献

新型萘-乙烯基醚类Hg2+荧光探针的合成及细胞成像研究
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    张信东
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在纯水中用氨硼烷选择性还原醛和酮为醇
  • DOI：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    刘迎迎;刘青锋;危彬;张贵生
  • 通讯作者：
    张贵生
Copper Mediated Sequential C-N and N-N Bond Formation: Facile Synthesis of Sym-1,2,4-triazoles
铜介导的连续 C-N 和 N-N 键形成：Sym-1,2,4-三唑的简便合成
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    2
  • 作者：
    张伟;刘青锋;刘统信;张贵生
  • 通讯作者：
    张贵生
基于时间相关性的股票价格混合预测模型
  • DOI：
    10.16011/j.cnki.jjwt.2015.09.005
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    经济问题
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张贵生;张信东
  • 通讯作者：
    张信东

其他文献

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镍/可见光催化剂协同催化的高效C-糖基化新方法
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相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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