轴突导向因子-1在视网膜新生血管形成中调控作用的研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    30872822
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    32.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H1305.视网膜、脉络膜及玻璃体相关疾病
  • 结题年份:
    2011
  • 批准年份:
    2008
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

为了探讨内源性轴突导向因子Netrin-1在视网膜新生血管形成中的重要作用,本研究首先采用Realtime RT-PCR、Western blot、原位杂交及免疫组化等技术检测ROP模型鼠视网膜组织中内源性Netrin-1 mRNA及蛋白质的表达差异;采用ElISA检测增殖型糖尿病视网膜病变患者玻璃体中内源性Netrin-1蛋白的表达差异。然后于ROP模型鼠玻璃体腔内注射外源性Netrin-1、Netrin-1 siRNA,采用Realtime RT-PCR、Western blot、免疫组化及荧光造影等技术观察视网膜组织中内源性Netrin-1 mRNA及蛋白质的表达差异以及视网膜新生血管形态的变化。从而证实Netrin-1在视网膜新生血管形成中的重要调控作用及其机制,为进一步阐明视网膜新生血管发生的分子机制提供理论依据,同时为视网膜新生血管的治疗提供新的途经。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量(7)
专著数量(0)
科研奖励数量(2)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Expression of FLT 4 in hypoxia-induced neovascular models in vitro and in vivo.
FLT 4 在体外和体内缺氧诱导的新生血管模型中的表达。
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    Int J Ophthalmol
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    夏晓波
  • 通讯作者:
    夏晓波
轴突导向因子-1 mRNA在氧诱导血管增生性视网膜病变中的表达
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    眼科研究
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    夏晓波;蒋剑;熊思齐;孙伟
  • 通讯作者:
    孙伟
Netrin-1 Overexpression in Oxygen-Induced Retinopathy Correlates with Breakdown of the Blood-Retina Barrier and Retinal Neovascularization
氧诱导性视网膜病变中 Netrin-1 过度表达与血视网膜屏障破坏和视网膜新生血管形成相关
  • DOI:
    10.1159/000324474
  • 发表时间:
    2011-01-01
  • 期刊:
    OPHTHALMOLOGICA
  • 影响因子:
    2.6
  • 作者:
    Tian, Xiao-Feng;Xia, Xiao-Bo;Liu, Jiao-Lian
  • 通讯作者:
    Liu, Jiao-Lian
Suppression of Retinal Neovascularization by Lentivirus-Mediated Netrin-1 Small Hairpin RNA
慢病毒介导的Netrin-1小发夹RNA抑制视网膜新生血管
  • DOI:
    10.1159/000331428
  • 发表时间:
    2012-01-01
  • 期刊:
    OPHTHALMIC RESEARCH
  • 影响因子:
    2.1
  • 作者:
    Xu, Huizhuo;Liu, Jiaolian;Xia, Xiaobo
  • 通讯作者:
    Xia, Xiaobo

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其他文献

Comparison of two methods used to culture and purify rat retinal Muuml;ller cells
两种培养纯化大鼠视网膜M方法的比较
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Int J Ophthamol
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    夏晓波
  • 通讯作者:
    夏晓波
Therapeutic effect analysis on the treatment ofcongenital glaucoma through modified combinedtrabeculotomy-trabeculectomy
改良联合小梁切开-小梁切除术治疗先天性青光眼的疗效分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    International Journal of Ophthalmology
  • 影响因子:
    1.4
  • 作者:
    吴振凯;邬晶;谭浅;蒋剑;宋伟涛;夏晓波
  • 通讯作者:
    夏晓波
体外诱导大鼠视网膜muller细胞向神经节细胞定向分化的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2010
  • 期刊:
    Chinese Journal of Ophthalmology
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    曾琦;夏晓波
  • 通讯作者:
    夏晓波
Promotion on the differentiation of retinal M俟ller cellsinto retinal ganglion cells by Brn-3b
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    International Journal of Ophthalmology
  • 影响因子:
    1.4
  • 作者:
    吴振凯;曹兰;张雪咏;宋伟涛;夏晓波
  • 通讯作者:
    夏晓波
Atoh7 promotes the differentiation of retinal stem cells derived from Muuml;ller cells into retinal ganglion cells by inhibiting Notch signaling
Atoh7促进源自M的视网膜干细胞的分化
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2013
  • 期刊:
    Stem Cell Research & Therapy
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    夏晓波
  • 通讯作者:
    夏晓波

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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