HIF-1α特异性dsRNA抑制小鼠视网膜新生血管形成的研究

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基本信息

  • 批准号：
    30471853
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    21.0万
  • 负责人：
    夏晓波
  • 依托单位：
    中南大学
  • 学科分类：
    H1305.视网膜、脉络膜及玻璃体相关疾病
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

为了探讨缺血诱导因子HIF-1α特异性dsRNA对视网膜新生血管潜在的基因治疗途经，本研究拟将已构建的HIF-1α基因特异性dsRNA重组质粒pSUPER-dsRNA928经脂质体转染鼻咽癌细胞(CNe2)，采用Luciferase报告基因测定HIF-1α的活性，Werstern blot、免疫细胞化学技术分析HIF-1α以及VEGF蛋白质的表达差异。然后将pSUPER-dsRNA928包裹于脂质

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（11）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
RNA干扰对低分化鼻咽癌细胞血管
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    眼视光学杂志，8(5):321- 324. 2006年10月
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    罗洁;夏晓波*;熊思齐
  • 通讯作者：
    熊思齐
抑制性PAS蛋白抑制血管内皮生长
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    国际眼科杂志，4 (1):69-71. 2004年2月
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    许惠卓;夏晓波;刘双珍
  • 通讯作者：
    刘双珍
缺氧诱导因子-1α和血管内皮生长
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华眼底病杂志，23 (6):400-404. 2007年11月
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    蒋剑;夏晓波*;许惠卓
  • 通讯作者：
    许惠卓
缺氧诱导因子-1α小片段干扰性RN
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    眼视光学杂志，9 (6):377-379. 2007年11月
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    蒋剑;夏晓波*;许惠卓
  • 通讯作者：
    许惠卓
Inhibition of retinal neovascu
抑制视网膜新生血管
  • DOI：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
  • 影响因子：
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  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

Comparison of two methods used to culture and purify rat retinal Muuml;ller cells
两种培养纯化大鼠视网膜M方法的比较
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    Int J Ophthamol
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    夏晓波
  • 通讯作者：
    夏晓波
Therapeutic effect analysis on the treatment ofcongenital glaucoma through modified combinedtrabeculotomy-trabeculectomy
改良联合小梁切开-小梁切除术治疗先天性青光眼的疗效分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    International Journal of Ophthalmology
  • 影响因子：
    1.4
  • 作者：
    吴振凯;邬晶;谭浅;蒋剑;宋伟涛;夏晓波
  • 通讯作者：
    夏晓波
Expression of FLT 4 in hypoxia-induced neovascular models in vitro and in vivo.
FLT 4 在体外和体内缺氧诱导的新生血管模型中的表达。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Int J Ophthalmol
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    夏晓波
  • 通讯作者：
    夏晓波
体外诱导大鼠视网膜muller细胞向神经节细胞定向分化的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2010
  • 期刊：
    Chinese Journal of Ophthalmology
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    曾琦;夏晓波
  • 通讯作者：
    夏晓波
Promotion on the differentiation of retinal M俟ller cellsinto retinal ganglion cells by Brn-3b
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    International Journal of Ophthalmology
  • 影响因子：
    1.4
  • 作者：
    吴振凯;曹兰;张雪咏;宋伟涛;夏晓波
  • 通讯作者：
    夏晓波

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    32.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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