人泡沫逆转录病毒介导siRNA抗神经胶质瘤实验研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30670099
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    8.0万
  • 负责人：
    刘万红
  • 依托单位：
    武汉大学
  • 学科分类：
    C0107.病毒学
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2006
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2007-01-01 至2007-12-31

项目摘要

神经胶质瘤是一种最常见的颅内肿瘤，该病治疗效果极差，目前所有治疗措施的疗效和应用潜力都极为有限，患者平均存活时间为一年，迫切需要研究和探索新的抗神经胶质瘤模式。目前认为，胰岛素样生长因子Ⅰ等基因的过表达, 促使神经胶质瘤细胞无限增殖和阻止凋亡。复制缺陷型人泡沫逆转录病毒载体是申请者实验室构建的拥有自主知识产权的病毒载体。研究表明，该病毒载体可介导外源基因EGFP在神经胶质瘤等细胞中有效表达。本项目拟在前期研究工作基础上，采用RNA干扰技术结合分子病毒、肿瘤病理、神经生化等多种实验方法，构建安全、稳定表达特异性抑制胰岛素样生长因子Ⅰ的siRNA的重组人泡沫逆转录病毒载体，将其转导神经胶质瘤细胞，检测其对神经胶质瘤细胞胰岛素样生长因子Ⅰ基因表达的影响、瘤细胞凋亡及生长分化的抑制作用，为神经胶质瘤的基因治疗提供实验依据，拓展人泡沫逆转录病毒载体作为基因治疗载体的应用范畴。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Recombinant human foamy virus,
重组人泡沫病毒，
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
A novel human foamy virus medi
一种新型人泡沫病毒药物
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Wanhong Liu, Zhongchun Liu, Li
  • 通讯作者：
    Wanhong Liu, Zhongchun Liu, Li

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其他文献

一种潜在的新肿瘤分子标志物RASSF4的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    武汉大学学报(医学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    程青青;王志浩;刘万红;何小华
  • 通讯作者：
    何小华
KCNQ2不同突变体对钾离子通道功能的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    微循环学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王云翠;何小华;彭碧文;刘万红;刘燕兰;余方
  • 通讯作者：
    余方
泡沫逆转录病毒Bet蛋白的研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    病毒学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李治;刘清梅;刘万红;何小华
  • 通讯作者：
    何小华
2010-2011年恩施和武汉柯萨奇病毒A16型VP1基因特征分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    中国病原生物学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    史颖颖;刘永娟;邱文洪;何小华;刘万红
  • 通讯作者：
    刘万红
细胞自噬和正链RNA病毒的相互作用研究
  • DOI：
    10.16505/j.2095-0136.2017.03.015
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    中国病毒病杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    史颖颖;邱文洪;初敏;袁佩佩;何小华;刘万红
  • 通讯作者：
    刘万红

其他文献

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刘万红的其他基金

人泡沫病毒LTR与细胞锌指蛋白ZNF268相互作用机制及功能研究
  • 批准号：
    81371790
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    80.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
EV71病毒非结构蛋白2A的功能及作用机制研究
  • 批准号：
    81171577
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    58.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
人泡沫病毒Tas蛋白与细胞Pirh2蛋白的相互作用及功能研究
  • 批准号：
    30970145
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    35.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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