老年大鼠麻醉及手术后认知功能障碍的炎症机制及NF-κB抑制剂的干预作用

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81241040
  • 项目类别:
    专项基金项目
  • 资助金额:
    10.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0902.意识障碍与认知功能障碍
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2012
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2013-01-01 至2013-12-31

项目摘要

Postoperative cognitive dysfunction (POCD) is a common postoperative complication of central nervous system, which has a negative impact on postoperative outcomes in elderly patients. Unfortunately, the mechanism of POCD remains unclear, and no effective drugs have been found to prevent or relieve the symptoms. Recent studies indicate that inflammation caused by anesthesia and surgical trauma plays a critical role in POCD. In order to comprehensively analyze the underlying mechanisms of anesthesia and surgery induced cognitive dysfunction in elderly patients, we are going to examine cognitive dysfunction in aged rats after inhalational anesthesia and surgery, and investigate the expression of NF-κB, inflammatory factors and Aβ, the phosphorylation of tau protein, the function of neuronal autophagy in hippocampus. Furthermore, the interactions of inflammation, target protein expression and autophagy function in anesthesia and surgery related cognitive dysfunction in aged rats after anesthesia and surgery will be studied in detail by selectively inhibiting the activation of NF-κB and the expression of related cytokines with pyrrolidine dithiocarbamate. The present study aims to provide experimental evidences for exploring the mechanism of POCD, searching for the potential agents for the prevention and treatment of the disorder,and improving the quality and safety of anesthesia for elderly patients.
术后认知功能障碍是老年患者术后常见的中枢神经系统并发症,其发生机制尚不清楚,亦无有效的防治药物,是影响老年患者术后转归的重要因素。研究表明,麻醉及手术引起的炎症反应可能是导致老年患者术后认知功能障碍的重要环节。本课题利用老年大鼠模型,观察异氟烷吸入麻醉及手术对认知功能的影响,并应用Western blot、透射电镜、细胞外微电极记录等技术,分别研究大脑皮层和海马组织中NF-κB、炎症因子和Aβ的表达、tau蛋白磷酸化、神经元凋亡的变化、神经元自噬功能的改变,以及海马LTP的变化,综合分析麻醉及手术影响学习记忆功能的可能机制。在此基础上应用吡咯烷二硫氨基甲酸特异性抑制NF-κB的激活以及相关因子的表达,研究炎症反应、相关蛋白表达和细胞自噬功能改变等因素在老年大鼠麻醉及术后认知功能改变中的作用,为深入探讨术后认知功能障碍的发病机制,寻找有效防治药物,提高老年患者的麻醉质量及安全性提供实验依据。

结项摘要

本课题利用老年大鼠麻醉模型,运用免疫荧光、免疫印迹等技术探究吸入麻醉剂异氟烷对老年大鼠海马组织内NF-κB信号通路的影响,运用酶联免疫吸附法和免疫印迹等检测海马内神经炎症反应,并利用水迷宫等行为学检测手段检测麻醉对老年大鼠学习记忆能力的作用,发现:(1)1.5%异氟醚麻醉4h后,老年大鼠海马内经典NF-κB被激活,且在麻醉后6h达到最大效应,主要表现在p-IKKα/β和p-IκB表达上调,IκB表达下调,p65入核增加;(2)1.5%异氟醚麻醉4h增加老年大鼠海马内炎性因子IL-1β的表达,但对神经胶质细胞激活无明显影响;(3)与前期研究相类似,该麻醉条件下,老年大鼠在术后一周出现认知能力下降,表现为水迷宫训练中学习记忆能力下降;(4)经NF-κB通路抑制剂PDTC预处理能减轻异氟醚麻醉所致的NF-κB经典通路的激活,减轻海马炎症因子IL-1β的表达,改善麻醉后水迷宫训练中的学习记忆能力,其中以学习能力改善为主。继国外学者利用离体细胞模型报道异氟醚麻醉激活神经胶质细胞内NF-κB通路之后,我们将这一潜在分子机制具体到NF-κB的经典通路,并首次建立经NF-κB介导的神经炎症和麻醉后行为学功能之间的联系。

项目成果

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
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          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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