阻断转化生长因子-beta 效应联合干细胞移植促进伤口皮肤再生

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30872694
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    34.0万
  • 负责人：
    刘伟
  • 依托单位：
    上海交通大学
  • 学科分类：
    H1703.创面愈合与瘢痕
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

有效模拟胚胎皮肤无瘢痕愈合模式被认为是瘢痕治疗的重要策略。为了有效模拟，我们提出了"土壤与种子"假说，即在成体伤口中创造一个脱离纤维化倾向的微环境（土壤）并植入具有向皮肤细胞分化潜能的干细胞（种子）,达到抑制瘢痕和促进皮肤再生的目的。根据报道的文献和前期结果验证,我们将采用Smad3基因敲除小鼠模拟微环境，建立GPF骨髓移植嵌合体小鼠为模型，分离骨髓间充质干细胞和毛囊干细胞并植入改建的成体伤口环境，研究内源性和植入的干细胞向表皮、毛囊和真皮细胞分化参与受损皮肤再生和抑制瘢痕的过程。此项研究可以回答假说提出的问题:（1）阻断TGF-beta生物学效应是否有利于成体干细胞在伤口内分化和皮肤再生？（2）阻断TGF-beta生物学效应联合成体干细胞移植是否能在抗TGF-beta效应的基础上进一步抑制瘢痕形成和促进皮肤再生，达到更好模拟无瘢痕愈合的目标？上述问题的阐明有助于发展出新的抗瘢痕治疗策。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（6）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（5）
专利数量（0）
New potential antiscarring approaches
新的潜在抗疤痕方法
  • DOI：
    10.1111/j.1524-475x.2011.00710.x
  • 发表时间：
    2011-07
  • 期刊：
    Wound Repair and Regeneration
  • 影响因子：
    2.9
  • 作者：
    Wu X.;Liu W.;Gao Z.
  • 通讯作者：
    Gao Z.
Differential expression of growth differentiation factor-9 in keloids
生长分化因子9在瘢痕疙瘩中的差异表达
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2010-12-01
  • 期刊：
    BURNS
  • 影响因子：
    2.7
  • 作者：
    Gao, Zhen;Wu, Xiaoli;Liu, Wei
  • 通讯作者：
    Liu, Wei
Mouse out root sheath cells cultured on E-cadherin-coated dishes exhibit neuronal cell morphology
在 E-钙粘蛋白包被的培养皿上培养的小鼠根鞘细胞表现出神经元细胞形态
  • DOI：
    10.1002/apj.467
  • 发表时间：
    2011-11
  • 期刊：
    Asia-Pacific Journal of Chemical Engineering
  • 影响因子：
    1.8
  • 作者：
    Lingling Xia, Qing Liu,Wei Liu
  • 通讯作者：
    Lingling Xia, Qing Liu,Wei Liu
瘢痕研究的新策略
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    LIU Wei;刘伟
  • 通讯作者：
    刘伟
Compressed collagen gel as the scaffold for skin engineering
压缩胶原凝胶作为皮肤工程的支架
  • DOI：
    10.1007/s10544-010-9415-4
  • 发表时间：
    2010-08-01
  • 期刊：
    BIOMEDICAL MICRODEVICES
  • 影响因子：
    2.8
  • 作者：
    Hu, Kuikui;Shi, Hui;Liu, Wei
  • 通讯作者：
    Liu, Wei

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  • 通讯作者：
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    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    杨婷婷
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学习通过粒子群优化算法对纹理对象进行分类
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    黎洁

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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