反刍动物必需氨基酸泌乳转化效率参数研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    31072050
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    35.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    C1705.动物营养学
  • 结题年份:
    2013
  • 批准年份:
    2010
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2011-01-01 至2013-12-31

项目摘要

在以小肠可消化蛋白为基础的反刍动物蛋白质营养新体系确立之后,建立氨基酸水平上的反刍动物蛋白质营养体系成为下一步研究的目标。由于泌乳是动物体内氨基酸营养分配优先保障的代谢途径,常规方法难以确定泌乳反刍动物必需氨基酸泌乳转化效率参数,以致至今未能建立评定泌乳反刍动物氨基酸需要量的析因参数。本课题在分析多年来泌乳反刍动物氨基酸组织器官代谢研究成果的基础上,提出了在第一限制性状态下测定泌乳反刍动物必需氨基酸泌乳转化效率参数的新途径。本课题研究预期可以提出比较可靠的反刍动物必需氨基酸泌乳转化效率参数和泌乳反刍动物小肠可吸收必需氨基酸理想构成模式,从而突破泌乳反刍动物氨基酸需要量研究的关键问题。

结项摘要

本课题的目的是研究提出泌乳反刍动物小肠可消化必需氨基酸(EAA)的“理想”模式。以泌乳奶山羊为试验动物,限饲基础日粮满足维持营养需要,真胃灌注葡萄糖和混合氨基酸满足泌乳营养需要,去除混合氨基酸中的一种EAA,使该EAA成为第一限制性氨基酸。动静脉差法研究去除单一EAA对乳腺氨基酸代谢的影响。共进行了4个4×4和1个3×3拉丁方试验,对10种EAA第一限制性状态下的泌乳转化效率(最大泌乳转化效率,乳蛋白分泌量/小肠吸收量)逐一进行了测定。研究结果表明,去除单一EAA提高乳腺组织血流量,降低该EAA的动脉浓度,降低产奶量和乳蛋白产量。计算了各EAA最大泌乳转化效率比值Ei,实测了各EAA在乳蛋白总EAA中的比例Pi。按照公式100×(Pi/Ei)/∑(Pi/Ei)计算了单一EAA在小肠可消化总EAA中的“理想”含量,Lys、Met、Leu、Phe、Ile、Arg、Trp、Thr、His和Val的比例分别为11.42%、3.95%、19.64%、12.28%、14.86%、12.81%、2.75%、8.72%、4.18%和9.39%。其中Lys和Phe的含量比值为2.98:1,与NRC推荐量比值(3:1)相似,在一定程度上反映了结果的可靠性。Lys和Phe的最大泌乳转化效率在两个拉丁方试验中进行了重复测定,Arg则在三个拉丁方试验中进行了重复测定。用乳蛋白产量校正后,Lys、Phe和Arg重复测定最大值和最小值分别相差17%、21%和2.4%,研究方法的重复性良好。课题用160头泌乳荷斯坦奶牛研究了过瘤胃Lys和Met的日粮适宜添加量,结果为对以全株玉米青贮为基础,日产奶量30kg左右荷斯坦牛,适宜添加量为Met 74g/d、Lys 190g/d。小肠可消化Met和Lys的泌乳转化效率随添加量的升高而降低。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(1)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
泌乳奶牛瘤胃保护性Lys、Met适宜补饲量的研究
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    --
  • 期刊:
    动物营养学报
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    王中华
  • 通讯作者:
    王中华
Preparation of a polyclonal antibody against immunogenic fragment of bovine intestinal peptide transporter I (bPepTI)
牛肠肽转运蛋白I(bPepTI)免疫原性片段多克隆抗体的制备
  • DOI:
    10.4236/abb.2012.32020
  • 发表时间:
    2012-04
  • 期刊:
    Advances in Bioscience and Biotechnology
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    Xiuxin Zhao;Xueyan Lin;Guimei Liu;Zhonghua Wang
  • 通讯作者:
    Zhonghua Wang
Metabolic responses to the deficiency of Lys, Arg, Met, or His in the mammary gland of lactating goats
泌乳山羊乳腺对赖氨酸、精氨酸、蛋氨酸或组氨酸缺乏的代谢反应
  • DOI:
    10.1016/j.smallrumres.2013.02.014
  • 发表时间:
    2013-06
  • 期刊:
    Small Ruminant Research
  • 影响因子:
    1.8
  • 作者:
    Ying, F.;Lin, X. Y.;Ma, W. M.;Chi, H. L.;Yan, Z. G.;Song, Y. F.;Wang, Z. H.
  • 通讯作者:
    Wang, Z. H.

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其他文献

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  • 通讯作者:
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王中华的其他基金

泌乳反刍动物主要组织器官AA代谢调控途径与机制研究
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    31772623
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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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