群的结构及若干疑难问题研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    10771180
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    30.0万
  • 负责人：
    郭文彬
  • 依托单位：
    江苏师范大学
  • 学科分类：
    A0104.群与代数的结构
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

群的结构是群论研究的主要任务。本项目将系统研究群的子群性质与群的结构之间的联系与规律性，并用所得到的信息和技术手段来确定群的结构和解决群论、三角building和三角群等中的一系列未解决的问题。本项目包含与群的结构相关的18个研究课题，所有课题的研究都跟国际潮流接轨，处于该领域的研究前沿。这些研究具有重要的创新，其成果对于群论及其相关学科的发展具有十分重要的意义。特别地，本项目将解决与群的结构相关的10多个疑难问题，其中包括5个国际性的公开问题。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（70）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（1）
专利数量（0）
On Fh-normal subgroups of finite groups
关于有限群的 Fh-正规子群
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
On Some Properties of FC-groups.
关于 FC 群的一些性质。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
The influence of X-s-semiper-mutable subgroups on the structure of finite groups
X-s-半可变子群对有限群结构的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Ch The influence of S-C-permutably embedded subgroups on the structure of finite groups
Ch S-C-置换嵌入子群对有限群结构的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
On Quasisupersoluble and p-Quasisupersoluble Finite Groups
关于拟超溶和 p-拟超溶有限群
  • DOI：
    10.1142/s1005386710000520
  • 发表时间：
    2010-12
  • 期刊：
    Algebra Colloquium
  • 影响因子：
    0.3
  • 作者：
  • 通讯作者：

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其他文献

不同离心方法提取及鉴定精浆外泌体的效果比较
  • DOI：
    10.16571/j.cnki.1008-8199.2019.02.009
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    医学研究生学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郭文彬;郭文彬;张万松;张万松;杨诚;杨诚;卞军;卞军;杨建昆;杨建昆;刘存东;刘存东;亓涛;亓涛;王春艳;王春艳
  • 通讯作者：
    王春艳
p-超循环嵌入子群的一个判别准则
  • DOI：
    10.16205/j.cnki.cama.2018.0026
  • 发表时间：
    2018
  • 期刊：
    数学年刊. A 辑
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张丽;郭文彬;陈啸宇
  • 通讯作者：
    陈啸宇
On πF-supplemented subgroups of a finite group
关于有限群的 ÏF 补充子群
  • DOI：
    10.4171/rsmup/136-12
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    Rend. Semin. Mat. Univ. Padova
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Zhang Li;Chen Xiaoyu;郭文彬
  • 通讯作者：
    郭文彬
Finite Minimal Non-supersolvable Groups Decomposable into the Product of Two Normal Supersolvable Subgroups
可分解为两个正规超可解子群的乘积的有限最小不可超解群
  • DOI：
    10.1007/s40304-015-0060-3
  • 发表时间：
    2015-06
  • 期刊：
    Commun. Math. Stat.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郭文彬;Kondrat&39;ev A.S.
  • 通讯作者：
    ev A.S.
On the Nilpotent Length of Finite soluble groups with given normalizers of Sylow subgroups
关于给定Sylow子群标准化的有限可溶群的幂零长度
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Proceedings of International Congress in Algebras and Combinatorics, Springer,1999.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郭文彬
  • 通讯作者：
    郭文彬

其他文献

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郭文彬的其他基金

群的Sylow对象及相关公开问题研究
  • 批准号：
    10471118
  • 批准年份：
    2004
  • 资助金额：
    19.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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