超声微泡介导基因转染过程适宜空化效果的研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30400419
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    21.0万
  • 负责人：
    修建成
  • 依托单位：
    南方医科大学
  • 学科分类：
    H2703.超声医学
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

基因疗法是一项非常有前途的治疗人类疾病的方法，但目前基因治疗的临床研究结果并不理想，其核心是缺乏安全有效的转染方法。最近的研究显示，超声微泡介导基因转染具有很好的应用前景。然而超声微泡介导基因通过的血管内皮屏障到达特定部位的确切机理尚不清楚。进一步提高转染效率受到体内微泡空化活性控制难，空化效果缺乏标化的限制。"外溢孔"是超声微泡空化过程中在微血管壁形成的破裂孔，其与超声微泡等参数关系相对固定，数目与外源物质的释放量呈相关关系，并可能是超声微泡介导基因转染的机理。本研究通过观察"外溢孔"产生以及产生的数量多少与外源基因表达效果之间的关系，在明确超声微泡介导基因转染机理的基础上，尝试用"外溢孔"来观察空化效果，试图建立一种新的超声微泡空化活性的标化方法，为优化超声微泡介导基因转染条件，提高转染效率提供帮助。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（1）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
微泡空化效应对大鼠骨骼肌微循环
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    南方医科大学学报，2006; 26(12): 1690-1693
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    黄武锋;修建成*;周碧影
  • 通讯作者：
    周碧影
超声微泡造影剂对大鼠骨骼肌毛细
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    南方医科大学学报，2008;28(3)录用
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    劳 翼;修建成*
  • 通讯作者：
    修建成*
超声微泡造影剂携带基因和药物靶
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    医学影像学杂志，2007;17（12）1359-1361
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    劳 翼;修建成*
  • 通讯作者：
    修建成*

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其他文献

减阻剂改善自发性高血压大鼠左心室重塑
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    中国老年学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈海滨;张新禄;梁鸿彬;刘雪薇;修建成
  • 通讯作者：
    修建成
RGD靶向微泡介导血管内超声评价斑块新生滋养血管
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    中国超声医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘雪薇;杨莉;张新禄;梁鸿彬;唐永祯;陈维玉;修建成
  • 通讯作者：
    修建成
主动脉弓缩窄模型所致小鼠主动脉重塑的lncRNA表达谱分析
  • DOI：
    10.11855/j.issn.0577-7402.2020.09.03
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    Y202009003
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    冯婷;周风云;陈扬平;路祥麒;张秋霞;陈业佳;张新禄;修建成
  • 通讯作者：
    修建成
不同心血管危险分层高血压患者肠道菌群多样性分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    实用医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈维玉;陈扬平;冯婷;胡兴卫;周风云;路祥麒;张秋霞;张新禄;陈鹏;修建成
  • 通讯作者：
    修建成

其他文献

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修建成的其他基金

PPARα/KLF6介导程序性线粒体自噬及其在高血压动脉重塑中的作用机制研究
  • 批准号：
    82270439
  • 批准年份：
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  • 项目类别：
    面上项目
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  • 批准号：
    81470598
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    68.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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