血管内超声对滋养血管新生靶向成像评价斑块稳定性

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81470598
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    68.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H0220.循环系统疾病研究新技术与新方法
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Vasa vasorum and neovascularization of atherosclerosis plaque are closely related to the progression and stability of plaque. The molecular imaging of angiogenesis would helps to identification of vulnerable plaques and predicting future cardiovascular events. We, recently, applied ultrasound molecular imaging for assessing the angiogenesis of ischemic lower limbs by neovascularization-targeted microbubbles,which targeted to αv-integrins, and successfully conduct contrast imaging with contrast microbubbles in vasa vasorum of rabbit aorta by intravascular ultrasound (IVUS), which aim to overcoming the hampers of insufficient specificity and spatial resolution of vasa vasorum and neovascularization molecular imaging of plaque. On this foundation, application of IVUS to imaging the neovascularization of plaque on miniature pig model are going to be conducted by ultrasound molecular probe targeted to αv-integrins which high express in neovascularization. Furthermore, We are going to compare the change of ultrasonic signal of molecular imaging and changes of the molecular level which closely related to inflammation as well as the pathological characteristic of plaque before and after using atorvastatin. In atherosclerotic miniature pig model, we are going to clarify the relation between ultrasound molecular signal and histopathological characteristic of atherosclerosis, and determine the role of IVUS molecular imaging of vasa vasorum and neovascularization on assessing of stability of plaque. This study would provide new insight into the vulnerable plaques and eventually lead to development of new repeatable, positionable, quantitative and visual approach to accessing the progression and stability of atherosclerosis plaque in vivo.
动脉粥样硬化斑块滋养血管新生与动脉粥样硬化斑块进展和稳定性密切相关,新生滋养血管成像有助于识别和预警易损斑块。针对新生滋养血管成像特异性低、空间分辨率不足的瓶颈问题,我们前期应用携αv-integrins单抗靶向超声微泡评价了缺血下肢血管新生的效果,利用血管内超声成功对兔主动脉滋养血管进行了普通造影剂微泡对比成像,在此基础上,拟采用在新生滋养血管中高表达的αv-integrins靶向超声分子探针,创新性的应用血管内超声在小型猪冠状动脉斑块模型上,对斑块新生滋养血管进行超声分子成像,并对比阿托伐他汀作用前后分子成像超声信号的变化,同时检测与斑块炎症状态密切相关的蛋白分子水平和斑块组织病理的变化,探讨利用超声血管新生分子探针信号特征评估斑块病理生理状态,为在体评价冠状动脉粥样硬化斑块进展和稳定性提供可重复进行,可定位、定量和可视化的新方法。

结项摘要

动脉粥样硬化斑块新生滋养血管与动脉粥样硬化斑块进展和稳定性密切相关,新生滋养血管成像有助于识别和预警易损斑块。针对新生血管成像特异性低、空间分辨率不足的瓶颈问题,我们通过制备靶向滋生滋养血管的cRGD(环状精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸)微泡,应用血管内超声(IVUS)成功实现对斑块新生滋养血管进行在体成像,实现利用超声血管新生分子探针评估斑块病理生理状态,并进一步通过病理组织学进行验证了成像的可靠性,为在体评价冠状动脉粥样硬化斑块进展和稳定性提供了一种可重复进行,可定位、定量和可视化的新方法。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(0)
RGD靶向微泡介导血管内超声评价斑块新生滋养血管
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中国超声医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    刘雪薇;杨莉;张新禄;梁鸿彬;唐永祯;陈维玉;修建成
  • 通讯作者:
    修建成
A novel hydrodynamic approach of drag-reducing polymers to improve left ventricular hypertrophy and aortic remodeling in spontaneously hypertensive rats.
一种新的减阻聚合物流体动力学方法,可改善自发性高血压大鼠的左心室肥厚和主动脉重塑。
  • DOI:
    10.2147/ijn.s119607
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    International journal of nanomedicine
  • 影响因子:
    8
  • 作者:
    Zhang X;Wang X;Hu F;Zhou B;Chen HB;Zha D;Liu Y;Guo Y;Zheng L;Xiu J
  • 通讯作者:
    Xiu J
Meta-Analysis of Randomized Controlled Trials Comparing Risk of Major Adverse Cardiac Events and Bleeding in Patients With Prasugrel Versus Clopidogrel
比较普拉格雷与氯吡格雷患者主要不良心脏事件和出血风险的随机对照试验的荟萃分析
  • DOI:
    10.1016/j.amjcard.2015.04.054
  • 发表时间:
    2015-08-01
  • 期刊:
    AMERICAN JOURNAL OF CARDIOLOGY
  • 影响因子:
    2.8
  • 作者:
    Chen, Hai-Bin;Zhang, Xin-Lu;Xiu, Jiancheng
  • 通讯作者:
    Xiu, Jiancheng
减阻剂改善自发性高血压大鼠左心室重塑
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2016
  • 期刊:
    中国老年学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈海滨;张新禄;梁鸿彬;刘雪薇;修建成
  • 通讯作者:
    修建成

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其他文献

不同心血管危险分层高血压患者肠道菌群多样性分析
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2019
  • 期刊:
    实用医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    陈维玉;陈扬平;冯婷;胡兴卫;周风云;路祥麒;张秋霞;张新禄;陈鹏;修建成
  • 通讯作者:
    修建成
主动脉弓缩窄模型所致小鼠主动脉重塑的lncRNA表达谱分析
  • DOI:
    10.11855/j.issn.0577-7402.2020.09.03
  • 发表时间:
    2020
  • 期刊:
    Y202009003
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    冯婷;周风云;陈扬平;路祥麒;张秋霞;陈业佳;张新禄;修建成
  • 通讯作者:
    修建成

其他文献

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修建成的其他基金

PPARα/KLF6介导程序性线粒体自噬及其在高血压动脉重塑中的作用机制研究
  • 批准号:
    82270439
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
    52 万元
  • 项目类别:
    面上项目
超声微泡介导基因转染过程适宜空化效果的研究
  • 批准号:
    30400419
  • 批准年份:
    2004
  • 资助金额:
    21.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

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课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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