游仆虫大核发育过程中IES删除相关蛋白PDD基因克隆与功能分析

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30770295
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    33.0万
  • 负责人：
    王伟
  • 依托单位：
    山西大学
  • 学科分类：
    C0404.动物繁育与种群动态
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

纤毛虫小核向大核发育过程中，基因组发生了特异的删除和重排，近来研究表明纤毛虫删除的DNA序列与高等真核生物细胞中异染色质的形成可能有相同的机制。八肋游仆虫大核发育过程中大约90-95%的DNA序列被特异删除。本研究将克隆含有特异结合异染色质domain的PDD蛋白家族基因，分析该家族基因在进化中的地位。通过基因重组技术，在大肠杆菌和酵母中表达PDD蛋白，建立纯化技术路线，制备抗体。通过RT-PCR、Northern 杂交、Western-blotting检测该家族基因在大核发育过程中的动态变化。荧光和激光共聚焦显微镜观察PDD蛋白在细胞中的分布, 分析它们的功能。通过已建立的酵母双杂交文库筛选与PDD蛋白相互作用的蛋白；通过RN Ai技术分析PDD基因沉默后，特异DNA序列删除的变化。由此比较游仆虫中异染色质蛋白和高等真核生物中该类蛋白的作用异同，为阐明游仆虫DNA序列的删除机制奠定基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（17）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（7）
专利数量（0）
EoRab43参与游仆虫细胞内大核周围的物质运输
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    分子细胞生物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    梁爱华;党旭红;王伟;聂宇;李江姣
  • 通讯作者：
    李江姣
八肋游仆虫 EoRab 2a 基因的克隆与序列分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    水生生物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李江姣;党旭红;聂宇;王伟
  • 通讯作者：
    王伟
Nuclear localization of eukaryotic class II release factor (eRF3): Implication for the multifunction of eRF3 in ciliates Euplotes cell
真核 II 类释放因子 (eRF3) 的核定位：对纤毛虫游标细胞中 eRF3 多功能的影响
  • DOI：
    10.1016/j.cellbi.2007.12.005
  • 发表时间：
    2008-03-01
  • 期刊：
    CELL BIOLOGY INTERNATIONAL
  • 影响因子：
    3.9
  • 作者：
    Chai, Baofeng;Wang, Wei;Liang, Aihua
  • 通讯作者：
    Liang, Aihua
八肋游仆虫中ECD1基因的克隆及序列分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    山西大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李江姣;王伟;许静;梁爱华;党旭红
  • 通讯作者：
    党旭红
四膜虫有性生殖过程中特异表达基因TCD3的序列分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    山西大学学报(自然科学版)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王清路;朱雅静;王伟;张理光
  • 通讯作者：
    张理光

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其他文献

冀东-辽西太古宙火成岩岩石组合和动力学意义
  • DOI：
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  • 作者：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
    王伟
  • 通讯作者：
    王伟
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  • 期刊：
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    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    王伟
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    2018-09
  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    李占飞
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球形 CR 流形上的规范接触形式
  • DOI：
    10.1007/s10097-003-0050-8
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    2003-03
  • 期刊：
    Journal of the European Mathematical Society, Vol. 5, No.3 (SCI)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王伟
  • 通讯作者：
    王伟

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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