颗粒酶H在颗粒体介导肿瘤杀伤中的作用

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30700126
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    17.0万
  • 负责人：
    张红莲
  • 依托单位：
    中国科学院生物物理研究所
  • 学科分类：
    C0505.蛋白质、多肽与酶生物化学
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

细胞毒性T淋巴细胞(CTL)和天然杀伤细胞（NK）诱导的杀伤作用是机体抗病毒和抗肿瘤的主要效应途径，是当今免疫学研究的热点。颗粒酶是细胞毒性颗粒体中介导肿瘤细胞杀伤的主要成分，在人CTL细胞中已发现A、B、H、K和M五种颗粒酶，其中对人颗粒酶A和B研究较多，最近两年我们实验室初步阐明了颗粒酶K和M的杀伤机制。颗粒酶H是一种类糜蛋白酶，它与颗粒酶B处于同一个基因簇。目前尚没有关于颗粒酶H生理底物或其细胞功能的报道。本实验室成功的表达纯化了有活性的颗粒酶H。前期实验表明颗粒酶H可以有效的诱导肿瘤细胞发生凋亡并引起靶细胞DNA双链断裂，并会使靶细胞线粒体膜电势下降。本研究将继续深入研究颗粒酶H对肿瘤细胞的杀伤机制；分离鉴定颗粒酶H的天然作用底物；探讨颗粒酶H同颗粒酶B作用底物的异同及诱导细胞凋亡机制上的异同，阐明CTL和NK细胞杀伤过程中颗粒酶之间的精细调节作用，深入认识它们的杀伤机理。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Granulysin induces cathepsin B release of lysosomes of target tumor cells to target mitochondria through processing of Bid.
颗粒溶素通过 Bid 处理诱导靶肿瘤细胞溶酶体的组织蛋白酶 B 释放至线粒体。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Journal of Immunology
  • 影响因子：
    4.4
  • 作者：
    Zhang H, Zhong C, Shi L, Fan Z*
  • 通讯作者：
    Zhang H, Zhong C, Shi L, Fan Z*

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其他文献

利用EST-SSR分子标记检测鹅掌楸种间渐渗杂交
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    生物多样性
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张红莲;李火根
  • 通讯作者：
    李火根
A Minimality of the Rational Canonical Form
有理规范形式的极简
  • DOI：
    10.4236/alamt.2019.94006
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    Advances in Linear Algebra & Matrix Theory
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘合国;张红莲
  • 通讯作者：
    张红莲
鹅掌楸属种及杂种的SSR分子鉴定
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    林业科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    胥猛;冯源恒;张红莲;李火根
  • 通讯作者：
    李火根
铜陵县18岁以上居民慢性病患病率及影响因素调查
  • DOI：
    10.16462/j.cnki.zhjbkz.2016.02.006
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    中华疾病控制杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    涂明利;汪孝东;张红莲;张驰;黄芬
  • 通讯作者：
    黄芬
鹅掌楸配子选择与雄性繁殖适合度
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    植物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    冯源恒;李火根;张红莲
  • 通讯作者：
    张红莲

其他文献

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张红莲的其他基金

NK细胞颗粒酶H清除乙肝病毒机制的研究
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相似国自然基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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