中药单体藤黄酸诱发肿瘤细胞“非自愿性细胞凋亡”通路的机制研究

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30472044
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    21.0万
  • 负责人：
    郭青龙
  • 依托单位：
    中国药科大学
  • 学科分类：
    H3505.抗肿瘤药物药理
  • 结题年份：
    2007
  • 批准年份：
    2004
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2005-01-01 至2007-12-31

项目摘要

本课题组研究开发的藤黄酸（Gambogic Acid，GA）是中药藤黄中有效成分之一，动物体内外研究结果表明GA能选择性的杀死癌细胞，对正常造血系统和白细胞没有影响。经SFDA批准，已进入临床研究。通过基因芯片方法探讨藤黄酸抗肿瘤作用机制，发现GA主要的作用机制之一可能是通过"非自愿性细胞凋亡"通路而起作用。本课题主要从验证此通路着手，通过离体及整体水平分别应用Western Blotting、RT-PCR及流式细胞术等方法验证该通路上的CD4+Th、CD8+CTL、MHC-II、DPPI、granzyme B、Bid、细胞色素C和caspase3的表达或活性验证以及细胞凋亡的研究。由于"非自愿性细胞凋亡"是肿瘤细胞触发的诱导机体免疫系统杀伤自身的一个通路，而对正常细胞的杀伤作用较小，因此本课题在探索藤黄酸抗肿瘤作用机理的同时，还有助于建立新型抗肿瘤药物筛选平台。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（10）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Differential apoptotic inducti
差异性凋亡诱导
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Yong Yang, Lan Yang, Qi-Dong Y
  • 通讯作者：
    Yong Yang, Lan Yang, Qi-Dong Y
Toxicological Studies of Gambo
甘博的毒理学研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Qinglong Guo*, Qi Qi, Qidong Y
  • 通讯作者：
    Qinglong Guo*, Qi Qi, Qidong Y
Gambogic acid-induced G2/M pha
藤黄酸诱导的 G2/M pha
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Jun Yu, Qing-Long Guo*, Qi-Don
  • 通讯作者：
    Jun Yu, Qing-Long Guo*, Qi-Don
Inhibition of human telomerase
抑制人端粒酶
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Chen SM, Tao ZZ, Hua QQ, Liu D
  • 通讯作者：
    Chen SM, Tao ZZ, Hua QQ, Liu D
P53最新研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    顾红燕，郭青龙. P53最新研究进展.国际肿瘤学杂志.34（11）：801-803，2007
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    顾红燕;郭青龙*
  • 通讯作者：
    郭青龙*

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--"}}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--" }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--"}}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

其他文献

Antiproliferative and Apoptotic Activities of a Novel Benzimidazole Compound with potent Kinesin Spindle Protein ATPase inhibitory activity.
具有有效驱动蛋白纺锤蛋白 ATP 酶抑制活性的新型苯并咪唑化合物的抗增殖和凋亡活性。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    J. Pharm. Pharmcol.
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    江程;杨蕾;吴梧桐;郭青龙;尤启冬
  • 通讯作者：
    尤启冬
Oroxylin A reverses CAM-DR of HepG2 cells by suppressing Integrin1 and its related pathway.
Oroxylin A 通过抑制整合素逆转 HepG2 细胞的 CAM-DR
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    Toxicology and Applied Pharmacology
  • 影响因子：
    3.8
  • 作者：
    郭青龙
  • 通讯作者：
    郭青龙
天然产物藤黄酸氧化类似物的合成及其抗肿瘤活性的二维定量构效关系研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    高等化学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杨燕;张磊;尤启冬;马俊海;王进欣;郭青龙
  • 通讯作者：
    郭青龙
HIF-1 is critical for hypoxia-mediated maintenance of glioblastoma stem cells by activating Notch signaling pathway.
HIF-1
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    Cell Death & Differentiation
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    郭青龙
  • 通讯作者：
    郭青龙
利用分子印记技术从中药粗提物中定向分离胡黄连苷Ⅱ的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    中国中药杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李克琴;王秋娟;刘庆山;郭青龙
  • 通讯作者：
    郭青龙

其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi || "--" }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year || "--"}}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor || "--" }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
empty
内容获取失败，请点击重试
重试联系客服
title开始分析
查看分析示例
此项目为已结题，我已根据课题信息分析并撰写以下内容，帮您拓宽课题思路：

AI项目思路

AI技术路线图

郭青龙的其他基金

基于溶酶体依赖性凋亡及抗原呈递功能的GL-V9抗AML作用的研究
  • 批准号：
    82173847
  • 批准年份：
    2021
  • 资助金额：
    55 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基于P-TEFb激酶复合物与GATA-1信号交联对红系分化调控机制的汉黄芩素抗慢性粒细胞白血病的研究
  • 批准号：
    81673461
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    68.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基于磷脂爬行酶1（PLSCR1）分子靶点的汉黄芩苷抗人急性髓系白血病（AML）的作用机制研究
  • 批准号：
    81373449
  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
    75.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
基于PPARγ/RXRα核受体信号通路的千层纸素诱导白血病细胞分化的研究
  • 批准号：
    81173086
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
    69.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
非可控性炎症恶性转化过程中关键分子事件的研究
  • 批准号：
    91029744
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    重大研究计划
基于千层纸素对肿瘤细胞生物能量代谢调节的抗肿瘤机制研究
  • 批准号：
    30973556
  • 批准年份：
    2009
  • 资助金额：
    34.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

{{ item.name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 批准年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}

相似海外基金

{{ item.name }}
{{ item.translate_name }}
  • 批准号：
    {{ item.ratify_no }}
  • 财政年份：
    {{ item.approval_year }}
  • 资助金额：
    {{ item.support_num }}
  • 项目类别：
    {{ item.project_type }}
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了

AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
关闭
close
客服二维码