集合对策解的公理化理论

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    70571065
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    15.5万
  • 负责人：
    孙浩
  • 依托单位：
    西北工业大学
  • 学科分类：
    G0103.决策与博弈
  • 结题年份：
    2008
  • 批准年份：
    2005
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2006-01-01 至2008-12-31

项目摘要

集合对策是对策论的一个独立分支，是由Hoede 教授提出的，如何将联盟的收益是一些不可分的物件公平合理地分配给所有的参与者是集合对策研究的主题。该项目将集中研究集合对策解的公理化理论，即用公理化的方法讨论集合对策分配方案的公平性与合理性。该项目主要包含非限制性集合对策一般解的结构与公理化特征；非限制性集合对策的核心与谈判集的结构与公理化特征；限制性集合对策解的理论，即在联盟结构的限制与联盟收益的限制两种情形下解的结构与公理化理论以及解的算法复杂性。关于集合对策解的公理化研究，为集合对策提供了科学的分配方案，分析了集合对策分配过程的复杂性，寻找到此博弈问题的均衡点，建立起集合对策与TU-对策之间的联系，丰富了合作对策的理论体系，同时也为分析共享社会资源的合理性等经济领域中的问题提供理论基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（11）
专著数量（0）
科研奖励数量（1）
会议论文数量（4）
专利数量（0）
Structures of values for set games restricted by partition system
分区系统限制的设定博弈的数值结构
  • DOI：
    10.1007/s11766-996-0031-2
  • 发表时间：
    2006-03
  • 期刊：
    Applied Mathematics-A Journal of Chinese Universities
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
广义特征函数下合作对策的值
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Matrix analysis for associated consistency in cooperative games theory
合作博弈论中关联一致性的矩阵分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
A solution defined by fine vectors
由精细向量定义的解决方案
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2007-04
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Three classes of bipartite integral graphs
三类二分积分图
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：

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不同冷却条件对高温砂岩物理力学性质的影响
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
    韦立昌
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  • DOI：
    10.16381/j.cnki.issn1003-207x.2017.01.017
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    中国管理科学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙浩;叶俊;胡劲松;达庆利;王凯
  • 通讯作者：
    王凯
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  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙浩;金爱兵;高永涛;孟新秋
  • 通讯作者：
    孟新秋
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  • DOI：
    10.13587/j.cnki.jieem.2017.01.023
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    张桂涛;孙浩;胡劲松
  • 通讯作者：
    胡劲松
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  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    微生物学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    谭斯尹;孙浩;梁金昌;张晓华
  • 通讯作者：
    张晓华

其他文献

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合作博弈解的精炼与松弛问题及其应用研究
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  • 项目类别：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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