金黃色葡萄球菌生物被膜形成中代谢物组的变化规律

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20776153
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    32.0万
  • 负责人：
    韩北忠
  • 依托单位：
    中国农业大学
  • 学科分类：
    B0812.生物化工与合成生物工程
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

生物被膜在食品工业中广泛存在，危及食品安全。本项目以金黄色葡萄球菌为研究对象，拟建立基于生物质谱的微生物代谢组学技术平台，用以对生物被膜状态和浮游状态的金黄色葡萄球菌细胞内分子量小于1KDa的代谢物进行定性定量分析，并利用主成分分析法对所得的代谢物浓度数据进行信息挖掘，探寻金黄色葡萄球菌生物被膜状态和浮游状态细胞内主要的差异代谢物及其所属的代谢途径，并结合已有的基因组学、转录组学和蛋白质组学的研究结果进行生物信息学研究，系统分析金黄色葡萄球菌生物被膜形成过程中细胞内源性的、生理生化的关键变化，探索生物被膜形成中代谢物组的变化规律，最终为寻找干预细菌代谢的生化药剂、利用代谢干预法预防或控制食品工业中生物被膜的形成提供理论依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
培养条件对金黄色葡萄球菌生物被膜生长的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国酿造
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈晶瑜;段韵涵;吴小禾;杨葆华;韩北忠
  • 通讯作者：
    韩北忠
单核增生李斯特氏菌生物被膜的形成及控制
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    食品研究与开发
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    刘彤;陈晶瑜;李春雷;韩北忠
  • 通讯作者：
    韩北忠
浮游态与生物被膜态金黄色葡萄球菌中类胡萝卜素的差异
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    食品研究与开发
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    魏巧思;韩北忠;刘畅;陈晶瑜;闫寅卓
  • 通讯作者：
    闫寅卓

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  • 作者：
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其他文献

大肠杆菌合成琥珀酸的代谢工程研究进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    白家齐;孟娇;韩北忠;陈晶瑜
  • 通讯作者：
    陈晶瑜
食品加工过程中细菌生物被膜的危害及控制
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    中国酿造
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    陈小雪;陈晶瑜;韩北忠
  • 通讯作者：
    韩北忠
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  • DOI：
    10.13344/j.microbiol.china.180808
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    微生物学通报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孟娇;刘丁玉;黄灿;韩北忠;陈晶瑜
  • 通讯作者：
    陈晶瑜
食源性混合菌种生物被膜的形成与种间相互作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2016
  • 期刊：
    中国酿造
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    范熠;韩北忠;陈晶瑜
  • 通讯作者：
    陈晶瑜
汾酒大曲可培养真菌多样性的初步分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2011
  • 期刊：
    中国酿造
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    马凯;崔哲男;郑晓卫;韩建书;杜小威;陈晶瑜;韩北忠
  • 通讯作者：
    韩北忠

其他文献

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韩北忠的其他基金

温度介导大曲中发酵功能菌和噬菌体的组装机制
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2022
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    20576139
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    2005
  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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