参加第十四届希望会议

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    82381240035
  • 项目类别：
    国际(地区)合作与交流项目
  • 资助金额：
    1.5万
  • 负责人：
    卜军
  • 依托单位：
    上海交通大学
  • 学科分类：
    H.医学科学部
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2023
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2023至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

9-顺式维甲酸抑制佛波酯诱导人单核细胞系THP-1向巨噬细胞分化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2008
  • 期刊：
    中国动脉硬化杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    周磊;沈玲红;卜军;曾锦章;何奔;胡刘华;王力
  • 通讯作者：
    王力
类法尼醇X受体拮抗剂可减轻高脂载脂蛋白E基因敲除小鼠心肌缺血再灌注损伤
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    中华心血管病杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    幺天保;应小盈;卜军;何奔
  • 通讯作者：
    何奔
鄂尔多斯盆地东南部延长组微量元素地球化学特征及环境指示意义
  • DOI：
    10.16152/j.cnki.xdxbzr.2019-04-015
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    西北大学学报（自然科学版）
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    范萌萌;卜军;赵筱艳;康博;李文厚;张卫国
  • 通讯作者：
    张卫国
氧化型低密度脂蛋白诱导小鼠巨噬细胞系RAW264．7向树突样细胞形态分化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国临床医学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    胡刘华;卜军;沈玲红;曾锦章;何奔;王力;周磊;王彬尧
  • 通讯作者：
    王彬尧
9-顺式维甲酸部分抑制脂多糖诱导小鼠巨噬细胞系RAW264.7向树突样细胞分化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2007
  • 期刊：
    中国动脉硬化杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    何奔;卜军;曾锦章;周磊;王力;王彬尧;沈玲红;胡刘华
  • 通讯作者：
    胡刘华

其他文献

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  • DOI：
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AI项目思路

AI技术路线图

卜军的其他基金

昼夜节律紊乱对腹主动脉瘤发生发展的影响：生物钟核受体REV-ERBα的关键作用
  • 批准号：
    82230014
  • 批准年份：
    2022
  • 资助金额：
    263 万元
  • 项目类别：
    重点项目
昼夜节律对梗死后心肌修复和重构的影响：生物钟核受体RORα信号通路的关键作用
  • 批准号：
    81930007
  • 批准年份：
    2019
  • 资助金额：
    297 万元
  • 项目类别：
    重点项目
核受体FXR-SHP级联通路参与心肌细胞肥大与心肌成纤维细胞增殖的双重调控及其分子机制
  • 批准号：
    81470389
  • 批准年份：
    2014
  • 资助金额：
    75.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
FXR受体通过线粒体途径诱导心肌缺血/再灌注损伤的新机制：孤儿受体SHP的关键作用
  • 批准号：
    81270282
  • 批准年份：
    2012
  • 资助金额：
    70.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
缺血心肌再灌注及梗死后重塑过程中视黄醛X受体与NR4A1孤核受体通路在线粒体水平的交叉对话及机制
  • 批准号：
    81070176
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    32.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
独特的RXR / Nur77受体信号通路参与心肌细胞肥大和凋亡双重调控的分子机制研究
  • 批准号：
    30600242
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    23.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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  • 项目类别：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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