螺共轭结构的高效构筑及其超分子自组装与应用研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    22371196
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    50万
  • 负责人：
    兰静波
  • 依托单位：
    四川大学
  • 学科分类：
    B.化学科学部
  • 结题年份：
  • 批准年份：
    2023
  • 项目状态：
    未结题
  • 起止时间：
    2023至

项目摘要

结项摘要

项目成果

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其他文献

咪唑自催化的与芳基硼酸的氧化偶联反应
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    有机化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    兰静波;陈丽;游劲松;余孝其;谢如刚*
  • 通讯作者：
    谢如刚*
一种温和的两步构筑1,3-二羰基化合物的方法
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    中国化学会第28届学术年会第15分会场摘要集
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    兰静波;宋飞杰;游劲松;高戈
  • 通讯作者：
    高戈
二咪唑-Ag(Ⅰ)配位聚合物发光凝胶的设计与制备
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    Chemical Journal of Chinese Universities
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    罗亮;李卫;高戈;兰静波;游劲松
  • 通讯作者：
    游劲松
手性联二咪唑鎓环番的对映选择性识别性能研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    有机化学
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    兰静波;王涛;向清祥;游劲松;余孝其;谢如刚*
  • 通讯作者：
    谢如刚*
新型咪唑鎓红色荧光材料
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    中国化学会第28届学术年会第15分会场摘要集
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    兰静波;宋飞杰;游劲松;高戈
  • 通讯作者：
    高戈

其他文献

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兰静波的其他基金

激发态分子内质子转移型有机共轭分子的反卡莎发光行为与应用研究
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2020
  • 资助金额：
    63 万元
  • 项目类别：
    面上项目
π-共轭稠环骨架的高效构筑及超分子识别、自组装与光电性能研究
  • 批准号：
    21871193
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    65.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
激发态质子转移型有机共轭分子的构筑、自组装与光电性能研究
  • 批准号：
    21672154
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    65.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
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  • 批准号：
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  • 批准年份：
    2013
  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    面上项目
基于邻菲啰啉和联吡啶的多联杂芳基荧光主体分子的制备、性能及应用研究
  • 批准号：
    21172155
  • 批准年份：
    2011
  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    面上项目
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  • 批准号：
    20872101
  • 批准年份：
    2008
  • 资助金额：
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  • 项目类别：
    面上项目
具有荧光特性的手性咪唑鎓环番的对映选择性识别、组装和催化性能研究
  • 批准号：
    20602027
  • 批准年份：
    2006
  • 资助金额：
    29.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目

相似国自然基金

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  • 批准号：
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  • 批准年份：
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  • 资助金额：
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  • 项目类别：
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相似海外基金

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  • 财政年份：
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  • 资助金额：
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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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