含有酚羟基的新型氮杂环荧光化合物的合成及超分子性能研究

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AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    20872101
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    35.0万
  • 负责人：
    兰静波
  • 依托单位：
    四川大学
  • 学科分类：
    B0702.生物分子的化学生物学
  • 结题年份：
    2011
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2011-12-31

项目摘要

鉴于酚类化合物易于衍生，且酚羟基在超分子识别及组装中可参与配位协同作用，再结合氮杂环化合物优异的识别性能与苝二酰亚胺、酞菁、双吡咯酮等荧光化合物可以对电荷或能量的微小变化做出敏感反应并可能伴随颜色变化的特殊光学性质，构筑一类含酚羟基的新型氮杂环荧光化合物。开展目标化合物对于多种阴、阳离子以及中性有机分子或生物分子的识别研究，并在此基础上探索生物分子及细胞的荧光标记。通过它们与特定金属离子的配位组装构筑具有荧光特性且结构新颖的孔、洞或管状的新型金属有机框架材料；利用酚羟基与芳杂环氮原子间较强的氢键相互作用进行超分子自组装，构建具有不同结构特征的氢键组装体并研究其性能。目前，此类以酚为连接骨架的氮杂环荧光化合物除本课题组有一些初期探索外，少有文献报道，因此，开展此项研究，对于进一步丰富和拓展氮杂环化合物的研究领域，加速它们在化学传感器、分子探针、荧光标记物等方面的应用，具有十分重要的意义。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（12）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
A new perylene diimide-based colorimetric and fluorescent sensor for selective detection of Cu2+ cation
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    2009-04-01
  • 期刊：
    SCIENCE IN CHINA SERIES B-CHEMISTRY
  • 影响因子：
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  • 作者：
    Yan LiWei;Yang Li;You JingSong
  • 通讯作者：
    You JingSong
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    2012-02-01
  • 期刊：
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  • 影响因子：
    4.3
  • 作者：
    Liu, Bo;Wang, Zhi;Lan, Jingbo
  • 通讯作者：
    Lan, Jingbo
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  • DOI：
    10.1002/anie.201101416
  • 发表时间：
    2011-01-01
  • 期刊：
    ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION
  • 影响因子：
    16.6
  • 作者：
    Wang, Zhen;Li, Kaizhi;You, Jingsong
  • 通讯作者：
    You, Jingsong
A Palladium/Copper Bimetallic Catalytic System: Dramatic Improvement for Suzuki-Miyaura-Type Direct C-H Arylation of Azoles with Arylboronic Acids
钯/铜双金属催化体系：芳基硼酸对唑类直接 C-H 芳基化的铃木宫浦型直接 C-H 芳基化反应的显着改进
  • DOI：
    10.1002/chem.201001338
  • 发表时间：
    2010-01-01
  • 期刊：
    CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL
  • 影响因子：
    4.3
  • 作者：
    Liu, Bo;Qin, Xurong;You, Jingsong
  • 通讯作者：
    You, Jingsong
Ligand-switching and counteranion-induced hierarchical self-assembly of silver-NHC complexes
银-NHC复合物的配体转换和抗衡阴离子诱导的分层自组装
  • DOI：
    10.1039/c1sc00615k
  • 发表时间：
    2012-01
  • 期刊：
    Chemical Science
  • 影响因子：
    8.4
  • 作者：
    Wei, Siping;Li, Xiyu;Yang, Zhuang;Lan, Jingbo;Gao, Ge;Xue, Ying;You, Jingsong
  • 通讯作者：
    You, Jingsong

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  • 项目类别：
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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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