MUC3羧基端内SEA组件的蛋白酶切及其对信号转导的影响

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30300121
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    汪荣泉
  • 依托单位：
    中国人民解放军第三军医大学
  • 学科分类：
    C1103.呼吸与消化生理
  • 结题年份：
    2006
  • 批准年份：
    2003
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

MUC3可能是一个与多种临床疾病发生密切相关的肠道柱状细胞膜上的粘蛋白分子，在其羧基端基因克隆之前，人们的研究一直误认为其为可溶性的分泌蛋白。本申请课题拟对人MUC3羧基端部分的翻译后修饰过程进行研究, 欲证实起肠道润滑保护作用的分泌性MUC3起源于细胞膜性MUC3的蛋白酶切后的产物, 既揭示分泌性MUC3产生的分子机制，或者说揭示细胞膜上的蛋白质与其经翻译后修饰所产生的可溶性蛋白质之间的"桥梁"。其次，通过研究MUC3羧基端内的两个EGF结构域与其受体EGFR的类似物erbB-2分子之间的相互作用，从而揭示MUC3分子不仅仅是起肠道润滑保护的粘液成分，还是一个启动细胞信号转导的细胞膜上的配体，从而拓展人们对粘蛋白分子的认识。作为细胞膜上的配体，需要一个启动或关闭细胞信号转导过程的机制，我们进而探讨MUC3如何启动或关闭细胞信号转导过程，既发现MUC3调控细胞信号过程的"开关"。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（3）
专著数量（0）
科研奖励数量（1）
会议论文数量（2）
专利数量（0）
Effects of Helicobacter pylori
幽门螺杆菌的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Wang R-Q, Fang D-C
  • 通讯作者：
    Wang R-Q, Fang D-C
肠粘蛋白Muc3羧基末端翻译后蛋白
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华消化杂志 2006；28（8）：549
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    汪荣泉 房殿春
  • 通讯作者：
    汪荣泉 房殿春

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其他文献

干扰结肠癌上皮细胞Ascl2的表达致其向杯状细胞表型分化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李晓桓;朱蓉;田音;汪荣泉
  • 通讯作者：
    汪荣泉
O型糖链合成阻滞对肠上皮细胞MUC2表达及细菌黏附的抑制作用
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    解放军医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李姗姗;田音;彭志红;汪荣泉
  • 通讯作者：
    汪荣泉
Core 2和Core 4 O-型糖链参与大肠杆菌对肠上皮细胞的黏附与侵袭
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2014
  • 期刊：
    第三军医大学学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    田音;潘琼;彭志红;汪荣泉
  • 通讯作者：
    汪荣泉
粘蛋白研究进展
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    胃肠病学和肝病学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    彭志红;汪荣泉
  • 通讯作者：
    汪荣泉
SEA组件174 /201 位氨基酸对大鼠黏蛋白rMuc3 羧基端酶切的影响
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    解放军医学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    彭志红;何勇虹;唐波;李宜成;陈文生;房殿春;汪荣泉
  • 通讯作者：
    汪荣泉

其他文献

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汪荣泉的其他基金

结肠癌前体细胞维持其自更新的重要分子--Ascl2在该细胞内过表达的调控机制
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    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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