亚硝酸乙酯对胎粪性肺损伤及肺动脉高压的干预研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30371498
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    杜立中
  • 依托单位：
    浙江大学
  • 学科分类：
    H0107.肺循环与肺血管疾病
  • 结题年份：
    2006
  • 批准年份：
    2003
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2004-01-01 至2006-12-31

项目摘要

本项目通过合成亚硝酸乙酯（ENO），建立气体递送系统，对实验性胎粪吸入性肺损伤及肺动脉高压进行吸入干预研究，观察治疗后氧合改善情况、剂量与疗效的关系及比较不同氧浓度下ENO吸入与NO吸入干预的差异。检测3-硝基酪氨酸和5-硝基-γ-维生素E水平，对ENO吸入后是否引起蛋白质等硝化反应增加进行客观地实验研究；检测硝化的表面活性物质蛋白A含量及其脂质聚合和甘露糖结合能力变化，进一步探讨ENO的可能毒性

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（4）
专利数量（0）
硝基酪氨酸和诱导性一氧化氮合酶
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国病理生理杂志，2005，21( 8) : 1472 – 1475
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    卢美萍;杜立中*;余珍珠;陈湘
  • 通讯作者：
    陈湘
吸入一氧化氮对硝基酪氨酸形成及
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华儿科杂志，2005，43( 10)：787-789
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    卢美萍;杜立中*;顾伟忠
  • 通讯作者：
    顾伟忠
一氧化氮吸入对新生儿鼠高氧肺损
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国当代儿科杂志，2006，8( 6)：486-490
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杜靖;杜立中*;蒋静静;唐兰芳
  • 通讯作者：
    唐兰芳

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其他文献

超低出生体重儿呼吸支持策略及进展
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2012
  • 期刊：
    中国实用儿科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杜立中
  • 通讯作者：
    杜立中
公众对儿童临床研究认知的调查
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    中华医院管理杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    潘薇薇;倪韶青;李春梅;漆林艳;梁建凤;舒强;杜立中
  • 通讯作者：
    杜立中
新生儿肺动脉高压的诊治发展:我们所学到的经验
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    中华儿科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    杜立中
  • 通讯作者：
    杜立中
无创高频振荡通气模式在极低出生体重儿呼吸支持中的应用
  • DOI：
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  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    中华儿科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    王陈红;施丽萍;马晓路;林慧佳;许燕萍;杜立中
  • 通讯作者：
    杜立中
他克莫司联合小剂量激素治疗儿童激素抵抗型肾病综合征21例临床分析
  • DOI：
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  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中华儿科杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    姚盛华;毛建华;夏永辉;王大燕;陈一芳;方澄清;刘爱民;杜立中
  • 通讯作者：
    杜立中

其他文献

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杜立中的其他基金

围产期营养因素对早产儿肺血管发育的调控机制及干预策略
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    2014
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    60.0 万元
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    面上项目
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  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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