丹酚酸B抗氧化和抗细胞凋亡作用的Grp78途径及其受体分析

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基本信息

  • 批准号：
    30772571
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    40.0万
  • 负责人：
    李学军
  • 依托单位：
    北京大学
  • 学科分类：
    H3502.心脑血管药物药理
  • 结题年份：
    2010
  • 批准年份：
    2007
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2008-01-01 至2010-12-31

项目摘要

丹酚酸B是丹参水溶性成分中最重要的有效成分之一，大量实验结果证明丹酚酸B在心肌保护、脑保护、抑制血栓形成等方面具有明显的作用。本实验室在前期工作中曾采用2D电泳结合质谱技术研究丹酚酸B抗氧化及保护内皮细胞凋亡的作用机制和差异蛋白质谱，鉴定出一个明显变化的蛋白为葡萄糖调节蛋白78（GRP78），并用其他方法进一步证实丹酚酸B能特异而明确地上调GPRP78。GRP78是内质网中的一种重要的分子伴侣，是细胞的一种重要的防御机制。丹酚酸B与GRP78的关系目前在国内外无人报道，本课题拟研究丹酚酸B上调细胞内GRP78的分子机制，并阐明其作用的受体（或称结合蛋白）以及相关信号通路，包括ATF6、IRE1、PERK等可能的调节因子，即丹酚酸B上调GRP78的上、下游途径，为丹酚酸B抗氧化和抗凋亡作用机制给予分子解释，并为丹酚酸B相关靶点的确认及新药的设计和发现提供依据。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（5）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
The antidepressant effects of curcumin in the forced swimming test involve 5-HT1 and 5-HT2 receptors
强迫游泳试验中姜黄素的抗抑郁作用涉及5-HT1和5-HT2受体。
  • DOI：
    10.1016/j.ejphar.2007.08.045
  • 发表时间：
    2008-01-06
  • 期刊：
    EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACOLOGY
  • 影响因子：
    5
  • 作者：
    Wang, Rui;Xu, Ying;Li, Xue-Jun
  • 通讯作者：
    Li, Xue-Jun
Salvianolic Acid B protects human endothelial cellsfrom oxidative stress-induced cellular damage by up-regulating GRP78 expression.
Salvianolic Acid B 通过上调 GRP78 表达来保护人内皮细胞免受氧化应激诱导的细胞损伤。
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
  • 通讯作者：
Curcumin produces neuroprotective effects via activating brain-derived neurotrophic factor/TrkB-dependent MAPK and PI-3K cascades in rodent cortical neurons
姜黄素通过激活啮齿动物皮质神经元中的脑源性神经营养因子/TrkB依赖性MAPK和PI-3K级联产生神经保护作用
  • DOI：
    10.1016/j.pnpbp.2009.10.016
  • 发表时间：
    2010-02-01
  • 期刊：
    PROGRESS IN NEURO-PSYCHOPHARMACOLOGY & BIOLOGICAL PSYCHIATRY
  • 影响因子：
    5.6
  • 作者：
    Wang, Rui;Li, Yu-Hua;Li, Xue-Jun
  • 通讯作者：
    Li, Xue-Jun

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其他文献

MicroRNAs在皮肤生物学中的研究进展
  • DOI：
    10.16366/j.cnki.1000-2367.2016.04.021
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
    --
  • 作者：
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  • 通讯作者：
    李学军
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  • 期刊：
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  • 影响因子：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • 期刊：
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  • 作者：
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  • 通讯作者：
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    Applied Sciences (SCI源刊)
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    何宽芳;杨庆;肖冬明;李学军
  • 通讯作者：
    李学军
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  • DOI：
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  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    机械科学与技术
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    余佳豪;郭帅平;蒋玲莉;李鸿光;李学军
  • 通讯作者：
    李学军

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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