口腔黏膜上皮细胞膜水泡性口炎病毒受体的筛选与鉴定

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    30871874
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    8.0万
  • 负责人：
    宋德光
  • 依托单位：
    吉林大学
  • 学科分类：
    C1802.兽医病毒学
  • 结题年份：
    2009
  • 批准年份：
    2008
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2009-01-01 至2009-12-31

项目摘要

水泡性口炎病毒（VSV）是感染人和多种动物的一种人兽共患性疫病病原，也是动物性食品安全检测的重要病原体之一。因此，探索和明确VSV感染宿主细胞的基本机制，对于切实有效的防控该病和动物性食品安全意义重大。本项目拟通过体外原代培养新生犊牛口腔黏膜上皮细胞，采用酵母双杂交技术筛选上皮细胞膜的VSV受体，并将筛选出的受体基因进行克隆和鉴定；采用荧光定量RT-PCR检测受体在体外培养细胞中的表达情况；并应用RNAi技术，体外沉默受体基因，检测受体表达沉默后病毒在体外培养口腔黏膜上皮细胞中复制的动态水平和病毒滴度，明确受体的特性及其在VSV感染中的作用。该项研究不仅可阐明VSV在口腔黏膜上的受体及由其介导的感染机制，而且为深入探讨VSV所致的水泡性口炎发病机制及设计研发新的VSV预防和治疗制剂奠定基础。

结项摘要

项目成果

期刊论文数量（1）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
水泡性口炎病毒感染犊牛口腔黏膜上皮细胞的超微结构变化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国兽医学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    贺文琦;宋德光;祝万菊;陆慧君;王占锋;韩岩岩;高丰
  • 通讯作者：
    高丰

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其他文献

宿主基因TBL1XR1沉默对水疱性口炎病毒复制的影响
  • DOI：
    10.16303/j.cnki.1005-4545.2019.12.01
  • 发表时间：
    2019
  • 期刊：
    中国兽医学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    孙诗惠;王仁铃;宋德光;贺文琦;高丰;关继羽
  • 通讯作者：
    关继羽
猪血凝性脑脊髓炎病毒在人工感染仔猪体内侵染过程和分布规律的研究
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国预防兽医学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    宋德光;臧德跃;张冰冰;王栋;高丰;赵魁;陈克研;贺文琦
  • 通讯作者：
    贺文琦
羊口疮病毒农安分离株的分离鉴定及Orf059(F1L)基因的序列分析
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2013
  • 期刊：
    中国兽医学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    赵魁;孙秀萍;何叶;周平;潘伟;包英夫;李吉达;宋德光;高丰
  • 通讯作者：
    高丰
猪血凝性脑脊髓炎病毒抑制神经细胞干扰素的产生
  • DOI：
    10.16303/j.cnki.1005-4545.2017.04.04
  • 发表时间：
    2017
  • 期刊：
    中国兽医学报
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    岳慧青;杨雅雯;姜丹;张竞;石俊超;潘伟;贺文琦;高丰;宋德光
  • 通讯作者：
    宋德光
猪血凝性脑脊髓炎病毒HE基因的克隆及原核表达
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    中国生物制品学杂志
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李志萍;高丰;贺文琦;常灵竹;宋德光;陆慧君;陈克研
  • 通讯作者：
    陈克研

其他文献

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宋德光的其他基金

VSV通过上调GSDME蛋白诱发细胞焦亡的机制研究
  • 批准号：
  • 批准年份：
    2020
  • 资助金额：
    58 万元
  • 项目类别：
    面上项目
水泡性口炎病毒致脑损伤过程中互作蛋白的筛选及其功能分析
  • 批准号：
    31572473
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
    64.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
水泡性口炎病毒G蛋白受体的筛选及鉴定
  • 批准号：
    31072107
  • 批准年份：
    2010
  • 资助金额：
    35.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似国自然基金

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相似海外基金

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AI项目解读示例

课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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