NgR1与内源性拮抗剂LOTUS/LGI1/ADAM22调控轴突可塑性在运动训练促进脑梗死后执行功能恢复中的作用机制

结题报告
项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号:
    81472156
  • 项目类别:
    面上项目
  • 资助金额:
    72.0万
  • 负责人:
  • 依托单位:
  • 学科分类:
    H2001.康复治疗与康复机制
  • 结题年份:
    2018
  • 批准年份:
    2014
  • 项目状态:
    已结题
  • 起止时间:
    2015-01-01 至2018-12-31

项目摘要

Executive dysfunction is a key factor that influence rehabilitation of stroke.How to promote the recovery of executive dysfunction post stroke and what is the potential mechanism is still unknown.We have found exercise can increase the axonal plasticity and corticorubral regeneration,which was associated with the down regulation of the expression of Nogo-A/NgR1/RhoA. Recent studies indicate that both NgR1/ROCK and its endogenous antagonist LOTUS/LGI1/ADAM22 are involved in cognition.Executive functions are higher order cognitive processes.Our hypothesis is that exercise can improve executive functions after cerebral ischemia through modulation of the balance between NgR1 pathway and LOTUS/LGI1/ADAM22.In this study, transient MCAO RHRSP model will be used. The effect of exercise on executive functions will be evaluated.Immunofluorescence,BDA fiber tracing will be used to detect the axonal remodeling in cortical-thalamus-striatum and hippocampus.The expression of Nogo-A/NgR1/RhoA/ROCK and NgR1 engogenous antagonists will be demonstrated by immunofluorescence, western blot,PCR.Exogenous antagonist of NgR1, ROCK inhibitor will be delivered to explore if the effecte of exercise can be changed.In this way, the effect of exercise on executive functions and the mechanism of neural network plasticity will be demonstrated.The study will provide a new target of executive function rehabilitation post stroke.
执行功能障碍是影响脑卒中康复的关键因素,促进执行功能恢复的方法及机制尚未明确。我们已证实运动训练促进梗死灶周围轴突重塑及皮质红核束再生,与下调Nogo-A/NgR1/RhoA的表达有关。最近发现NgR1/ROCK与内源性拮抗剂LOTUS/LGI1/ADAM22均参与认知过程,而执行功能是高级的认知功能。据此假设,运动训练通过调控执行功能相关脑区NgR1与拮抗剂之间的平衡改善执行功能。本研究采用RHRSP tMCAO模型,观察运动训练对执行功能的影响,采用免疫荧光、BDA示踪检测皮质-丘脑-纹状体和海马轴突重塑的变化,采用免疫荧光、western blot、PCR观察Nogo-A/ROCK通路及NgR1内源性拮抗剂的表达,探讨外源性NgR1拮抗剂、ROCK抑制剂能否影响运动训练的作用,阐明运动训练对脑梗死后执行功能的影响及神经网络可塑性机制,为脑卒中后执行功能障碍的康复提供新的靶点。

结项摘要

为探讨运动训练促进脑梗死后认知功能及偏瘫肢体运动功能恢复是否与Nogo-A信号通路相关,本研究采用线栓法建立短暂性大脑中动脉闭塞的大鼠脑梗死模型,通过对造模后大鼠运动功能、认知功能及死亡率的观察,确定了最佳缺血时间;观察了跑笼训练和技巧性取食训练后脑梗死大鼠神经功能和患侧前肢抓握力的变化以及Morris水迷宫的表现;对比了采用运动训练联合Nogo-A信号通路外源性抑制剂羟基法舒地尔与单独运动训练、单独外源性抑制剂对脑梗死后运动功能及认知功能的影响;通过免疫荧光、Western blot动态地观察脑梗死周围、梗死灶对侧、海马及丘脑NgR1/RhoA/ROCK及NgR1内源性拮抗剂LGI1/LOTUS的表达。先将大鼠随机分为60min组、90min组、120min组、假手术组,观察术后7d、14d、21d、28d时的情况,结果表明缺血90min的大鼠存在运动及认知功能障碍且死亡率较低。然后将大鼠随机分为跑笼训练组、技巧性取食训练组、对照组、假手术组、跑笼+法舒地尔组、法舒地尔组、生理盐水组,观察术后7d,14d,21d、28d,42d或56d时的情况。结果表明,梗死后21d开始,训练组较对照组大鼠抓握力改善,且技巧性取食训练较跑笼训练效果好,跑笼组、跑笼+法舒地尔组较法舒地尔组效果好;梗死后56d时,技巧性取食训练较跑笼训练更好的改善认知功能,跑笼+法舒地尔组较跑笼组、法舒地尔组效果好;通过Western blot和免疫荧光检测,术后28d时训练组大鼠梗死周围皮层、梗死对侧皮层、海马及丘脑的NgR1、RhoA、ROCK表达较对照组少,LOTUS、LGI1表达较对照组多。提示运动训练能够通过抑制Nogo-A信号通路各分子的表达,促进NgR1内源性拮抗剂LGI1/LOTUS的表达改善脑梗死大鼠偏瘫肢体的运动功能及认知功能;技巧性取食训练对运动功能和认知功能恢复的促进作用优于跑笼训练。本研究阐明了运动训练改善脑梗死动物运动功能及认知功能的Nogo-A信号通路机制,为运动训练的临床应用提供新的靶点。

项目成果

期刊论文数量(4)
专著数量(1)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(1)
专利数量(1)
不同缺血再灌注时间对脑梗死大鼠运动及认知功能的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中国康复医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孙巨;温红梅;李超;孙瑞芳;邹淑怡;胡昔权;窦祖林
  • 通讯作者:
    窦祖林
跑笼训练与技巧性取食训练对脑梗死恢复期大鼠认知功能的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2018
  • 期刊:
    中国康复医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孙瑞芳;温红梅;曾妍;李超;孙巨;张婵娟;曾佩珊;邹淑怡
  • 通讯作者:
    邹淑怡
多层次执行功能综合训练对脑卒中恢复期患者 执行功能障碍的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中华物理医学与康复杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    邹淑怡;温红梅;窦祖林;苏柳洁;郑雅丹;李鑫;孙巨;孙瑞芳
  • 通讯作者:
    孙瑞芳
Different effects of running wheel exercise and skilled reaching training on corticofugal tract plasticity in hypertensive rats with cortical infarctions
跑轮运动和熟练伸手训练对高血压皮质梗死大鼠皮质束可塑性的不同影响
  • DOI:
    10.1016/j.bbr.2017.09.002
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    Behavioural Brain Research
  • 影响因子:
    2.7
  • 作者:
    ChanJuan Zhang;Yan Zou;Kui Li;Chao Li;YingPing Jiang;Ju Sun;Ruifang Sun;HongMei Wen
  • 通讯作者:
    HongMei Wen

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  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    卫小梅
运动功能与脑缺血后锥体束重塑的关系
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    温红梅
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  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
    中国康复医学杂志
  • 影响因子:
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  • 作者:
    李超;温红梅
  • 通讯作者:
    温红梅
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  • 发表时间:
    2014
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    --
  • 作者:
    温红梅;姚凤阁;常晶
  • 通讯作者:
    常晶
不同缺血再灌注时间对脑梗死大鼠运动及认知功能的影响
  • DOI:
    --
  • 发表时间:
    2017
  • 期刊:
    中国康复医学杂志
  • 影响因子:
    --
  • 作者:
    孙巨;温红梅;李超;孙瑞芳;邹淑怡;胡昔权;窦祖林
  • 通讯作者:
    窦祖林

其他文献

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AI项目解读示例

课题项目:调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要:

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题,其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子,其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而,TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用,影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法,探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用,为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义,并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路:

科学问题:TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达?
前期研究:已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应,但其具体机制尚不明确。
研究创新点:本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线:包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术:TRIM2与病毒RNA的相互作用分析,IFN-β启动子活性检测。
实验模型:使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
      
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