去泛素化酶PSMD14调控肿瘤干性促进肺腺癌EGFR-TKIs耐药机制研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    81902317
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
  • 资助金额：
    20.0万
  • 负责人：
    王校媛
  • 依托单位：
    哈尔滨医科大学
  • 学科分类：
    H1821.肿瘤治疗抵抗
  • 结题年份：
    2022
  • 批准年份：
    2019
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2020-01-01 至2022-12-31

项目摘要

EGFR-TKIs have been the first-line drug for advanced lung adenocarcinoma patients with EGFR mutation. The mechanism of EGFR-TKIs resistance and coping strategies are urgent to be solved. It has been confirmed that the drug-resistant tumor cells showed cancer stem cell-like properties with high PSMD14 expression by RNA Seq. Knock-down of PSMD14 impeded the forming of tumor spheres, enhanced sensitivity to EGFR-TKIs and MS analysis showed that PSMD14 could bind Notch2, which is one of the stem cell signal molecule. Thus, we proposed that PSMD14 may regulate cancer stem cell-like properties via deubiquitination of Notch2 to promote EGFR-TKIs resistance in lung adenocarcinoma.This project aims to identify the biological functions of PSMD14 in EGFR-TKIs resistance by molecular cytology combined with experimental animal models and clinical tissue specimens; exploring the regulatory effects of PSMD14 deubiquitination modification in regulating cancer stem cell-like properties and illustrating the molecular mechanism of PSMD14 in drug resistance. We will provide new target and new idea for exploring the mechanism of EGFR-TKIs resistance from the new perspective of deubiquitination modification.
EGFR-TKIs已经成为EGFR突变型晚期肺腺癌患者的一线用药，其耐药机制和应对策略亟需解决。我们前期通过表达谱测序发现去泛素酶PSMD14在EGFR-TKIs耐药细胞较敏感细胞中显著高表达，且耐药的肿瘤细胞表现出肿瘤干细胞样特性。敲除PSMD14可以抑制细胞成球能力；增加EGFR-TKIs的药物敏感性；且质谱发现PSMD14与干细胞信号分子Notch2存在着相互作用。所以我们推测PSMD14通过去泛素化修饰Notch2调控肿瘤干细胞样特性促进肺腺癌的EGFR-TKIs耐药。本项目拟采用分子细胞学方法结合实验动物模型及临床组织标本，研究PSMD14在EGFR-TKIs耐药中发挥的生物学功能；探讨PSMD14去泛素化修饰Notch2对肿瘤干细胞样特性的调控作用，阐明其调控耐药的分子机制。本研究将从去泛素化修饰的新视点，为揭示肺腺癌EGFR-TKIs耐药机制提供新靶点和新思路。

结项摘要

表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKIs）是EGFR敏感突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线首选用药，但仍有部分患者在治疗中出现耐药，影响患者生存。然而，其耐药机制仍不明确。申请人在针对EGFR-TKIs耐药机制研究中，发现去泛素化酶PSMD14是调控EGFR-TKIs耐药重要因子，PSMD14在EGFR-TKIs耐药细胞中高表达，在耐药细胞株PC9/GR中沉默PSMD14后，显著降低其干细胞特性，细胞对吉非替尼的敏感性增加；相反，在敏感细胞株PC9中过表达PSMD14后，细胞干性特征明显增强，对吉非替尼的敏感性显著降低。PSMD14可能通过调控肿瘤细胞干性特征，进而诱导肿瘤细胞对EGFR-TKIs的耐药性，本研究将为逆转EGFR-TKIs耐药提供新的理论基础，为临床患者的个体化治疗提供新的思路。同时，在此过程中发现了泛素化酶家族另一因子UBE2T与非小细胞肺癌患者不良预后相关以此作为横向课题进行研究，体内体外实验证实UBE2T促进肺癌细胞增殖、迁移、侵袭和放疗抵抗。机制上UBE2T通过靶向泛素化修饰FOXO1促进肺癌细胞上皮间质转化（EMT）并调控Wnt信号通路促进NSCLC细胞增殖和放疗抵抗。本研究通过上述研究深入的揭示并拓宽了非小细胞肺癌进展及耐药的调控机制，为以后探索非小细胞肺癌的治疗提供了宝贵的经验。

项目成果

期刊论文数量（4）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
M6A RNA methylation-mediated RMRP stability renders proliferation and progression of non-small cell lung cancer through regulating TGFBR1/SMAD2/SMAD3 pathway
M6A RNA甲基化介导的RMRP稳定性通过调节TGFBR1/SMAD2/SMAD3通路导致非小细胞肺癌的增殖和进展
  • DOI：
    10.1038/s41418-021-00888-8
  • 发表时间：
    2021-10-09
  • 期刊：
    CELL DEATH AND DIFFERENTIATION
  • 影响因子：
    12.4
  • 作者：
    Yin, Hang;Chen, Lin;Wang, Xiaoyuan
  • 通讯作者：
    Wang, Xiaoyuan
UBE2T promotes radiation resistance in non-small cell lung cancer via inducing epithelial-mesenchymal transition and the ubiquitination-mediated FOXO1 degradation
UBE2T 通过诱导上皮间质转化和泛素化介导的 FOXO1 降解促进非小细胞肺癌的放射抵抗
  • DOI：
    10.1016/j.canlet.2020.06.005
  • 发表时间：
    2020-12-01
  • 期刊：
    CANCER LETTERS
  • 影响因子：
    9.7
  • 作者：
    Yin, Hang;Wang, Xiaoyuan;Zhou, Yunfeng
  • 通讯作者：
    Zhou, Yunfeng
Integrated analysis of immune infiltration in esophageal carcinoma as prognostic biomarkers.
食管癌免疫浸润作为预后生物标志物的综合分析
  • DOI：
    10.21037/atm-21-5881
  • 发表时间：
    2021-11
  • 期刊：
    Annals of translational medicine
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    Yin H;Wang X;Jin N;Ling X;Leng X;Wang Y;Ma K;Jiang X;Zhu J;Ma J
  • 通讯作者：
    Ma J
Four methylation-driven genes may be prognostic biomarkers in clear cell renal carcinoma
四种甲基化驱动基因可能是透明细胞肾癌的预后生物标志物
  • DOI：
    10.1002/ctm2.45
  • 发表时间：
    2020
  • 期刊：
    Clinical and Translational Medicine
  • 影响因子：
    10.6
  • 作者：
    Yin Hang;Zhang Haiyang;Wang Xiaoyuan;Xu Qingyong
  • 通讯作者：
    Xu Qingyong

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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