聚缩虫属与累枝虫属(纤毛门，缘毛目)的分类学与系统发生学研究

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项目介绍
AI项目解读

基本信息

  • 批准号：
    31172059
  • 项目类别：
    面上项目
  • 资助金额：
    51.0万
  • 负责人：
    季道德
  • 依托单位：
    烟台大学
  • 学科分类：
    C0402.动物系统与分类
  • 结题年份：
    2015
  • 批准年份：
    2011
  • 项目状态：
    已结题
  • 起止时间：
    2012-01-01 至2015-12-31

项目摘要

本课题选择群体缘毛类中已命名种类最多，分布最广的两个属-聚缩虫属(Zoothamnium)和累枝虫属(Epistylis)作为研究对象，通过与国外专家合作的途径,在世界范围内采样,利用现代分类学技术(各种银染方法和分子生物学技术)对所能采集到的两属种类进行形态学的认定/再认定、种定义的给出/修订以及相关序列信息的采集、分析。在报道新物种、修订已知种、廓清现存分类学混乱，为相关研究提供一份全面易用的手册性资料的同时，探讨该类生物大尺度范围的分布特点及规律以及与环境条件的关系,此外还为缘毛目纤毛虫系统发生学研究提供急需而可靠的数据资料，并为缘毛目的系统性整理修订积累素材。

结项摘要

本研究自2012年1月至2015年12月结束，分别利用现代分类学和分子生物学技术， 对以聚缩虫属和累枝虫属为主要目的类群的固着生缘毛亚刚纤毛虫开展了分类学及系统发生学研究。主要成果包括：1）聚缩虫属与累枝虫属缘毛类纤毛虫物种多样性调查,在世界范围内（山东、广东、美国、韩国、澳大利亚、日本）共采集该两属纤毛虫种群69个（聚缩虫43个，累枝虫26个）,鉴定出总种数40个（聚缩虫31种，累枝虫9种），其中包含新种9个； 2）采集混生其他类群纤毛虫50余种，发现并建立新种3个；3）对所采已知种在前人报道中的混乱和错误鉴定进行了厘定和廓清，并对一些前人研究不够,信息不足的已知种类进行了补充性研究; 4）对所鉴定的种类均进行了DNA测序，大大丰富了该类群纤毛虫的DNA序列数据库；5）通过我方主导，多边合作，数据分享的方式，首次在大尺度空间内（中、美、澳、韩、日）对该类群纤毛虫进行针对性的样品采集，获得了一批开创性资料，为今后对该类群的生物地理学研究提供了重要的数据基础。

项目成果

期刊论文数量（2）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
Description and Phylogeny of a new prostomatid, Metacystis similis nov. spec. (Protista, Ciliophora) from the East China Sea
新原细胞的描述和系统发育，Metacystis similis nov.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2015
  • 期刊：
    Zootaxa
  • 影响因子：
    0.9
  • 作者：
    Zhang, Xiumei;Ji, Daode;Zhang, Qianqian;Li, Chenghua
  • 通讯作者：
    Li, Chenghua

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其他文献

青岛沿海的自由生聚缩虫属纤毛虫（原生动物，纤毛门，缘毛目）
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    --
  • 期刊：
    计算机工程
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    季道德;宋微波
  • 通讯作者：
    宋微波
莱州湾近岸海域浮游纤毛虫群落组成和季节变化
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2022
  • 期刊：
    海洋与湖沼
  • 影响因子：
    --
  • 作者：
    李雯璐;徐大鹏;季道德
  • 通讯作者：
    季道德
Taxonomic Characterization of Three Marine Peritrichous Ciliates from China: Zoothamnium alrasheidi spec. nov., Z. marinum Kahl, 1933 and Z. vermicola Precht, 1935 (Ciliophora: Peritrichia)
中国三种海洋周毛纤毛虫的分类学特征：Zoothamnium alrasheidispec.
  • DOI：
    --
  • 发表时间：
    2009-04
  • 期刊：
    Acta Protozoologica
  • 影响因子：
    0.5
  • 作者：
    季道德
  • 通讯作者：
    季道德

其他文献

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课题项目：调控A型流感病毒诱导IFN-β表达的机制研究

AI项目摘要：

本研究聚焦于TRIM2蛋白在A型流感病毒诱导的IFN-β表达中的调控机制。A型流感病毒是全球性健康问题，其感染可导致严重的呼吸道疾病。IFN-β作为关键的抗病毒因子，其表达水平对抗病毒防御至关重要。然而，TRIM2如何调控IFN-β的表达尚未明确。本研究假设TRIM2通过与病毒RNA或宿主因子相互作用，影响IFN-β的产生。我们将采用分子生物学、细胞生物学和免疫学方法，探索TRIM2与A型流感病毒诱导IFN-β表达的关系。预期结果将揭示TRIM2在抗病毒免疫反应中的作用，为开发新的抗病毒策略提供理论基础。该研究对理解宿主抗病毒机制具有重要科学意义，并可能对临床治疗流感病毒感染提供新的视角。

AI项目思路：

科学问题：TRIM2如何调控A型流感病毒诱导的IFN-β表达？
前期研究：已有研究表明TRIM2参与抗病毒反应，但其具体机制尚不明确。
研究创新点：本研究将深入探讨TRIM2在IFN-β表达中的直接作用机制。
技术路线：包括病毒学、分子生物学、细胞培养和免疫检测技术。
关键技术：TRIM2与病毒RNA的相互作用分析，IFN-β启动子活性检测。
实验模型：使用A型流感病毒感染的细胞模型进行研究。

AI技术路线图

        graph TD
          A[研究起始] --> B[文献回顾与假设提出]
          B --> C[实验设计与方法学准备]
          C --> D[A型流感病毒感染模型建立]
          D --> E[TRIM2与病毒RNA相互作用分析]
          E --> F[TRIM2对IFN-β启动子活性的影响]
          F --> G[IFN-β表达水平测定]
          G --> H[TRIM2功能丧失与获得研究]
          H --> I[数据收集与分析]
          I --> J[结果解释与科学验证]
          J --> K[研究结论与未来方向]
          K --> L[研究结束]
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